Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
36295
2,3-Dichloro-1-propanol
≥97.0% (GC)
Szinonimák:
Glycerol-α,β-dichlorohydrin
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
ClCH2CHClCH2OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
128.99
Beilstein:
1732060
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥97.0% (GC)
sűrűség
1.360 g/mL at 20 °C (lit.)
funkcionális csoport
chloro
hydroxyl
SMILES string
OCC(Cl)CCl
InChI
1S/C3H6Cl2O/c4-1-3(5)2-6/h3,6H,1-2H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
ZXCYIJGIGSDJQQ-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
2,3-Dichloro-1-propanol belongs to the group of chloropropanols. Inhibitory effects of 2,3-dichloro-1-propanol on T cell both in vivo and in vitro is reported. Improved enantioselective resolution of (R,S)-2,3-dichloro-1-propanol to (S)-2, 3-dichloro-1-propanol by whole cells of a recombinant Escherichia coli in n-heptane-aqueous biphasic system is reported.
Alkalmazás
2,3-Dichloro-1-propanol may be employed as carbon and energy supplement for the growth of Pseudomonas putida strain (MC4).
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2
Tárolási osztály kódja
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
199.4 °F
Lobbanási pont (C)
93 °C
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Yoshiki Kuroda et al.
Journal of UOEH, 24(3), 271-280 (2002-09-19)
A rare outbreak of acute hepatic damage in workers exposed to dichloropropanols was reported in 1992. As there are no detailed reports of dichloropropanols (DCPs) toxicity and its mechanism, we reviewed the toxicity of dichloropropanols using our results. 1) A
Shu-Ping Zou et al.
Journal of biotechnology, 188, 42-47 (2014-08-26)
The enantioselective resolution of (R,S)-2,3-dichloro-1-propanol ((R,S)-DCP) to (S)-DCP by whole cells of a recombinant Escherichia coli expressing halohydrin dehalogenase (HHDH) activity was limited by product inhibition. To solve this problem to improve the productivity of (S)-DCP, an n-heptane-aqueous biphasic system
K Imazu et al.
Journal of UOEH, 14(1), 73-76 (1992-03-01)
We investigated the toxicity of dichloropropanols (DCPs) in hematological findings and serum chemistry. The solutions of two isomers of DCPs, 1,3-dichloro-2-propanol (DC2P) and 2,3-dichloro-1-propanol (DC1P) were dissolved in saline at the concentration of 100 mg/ml, and 0.1 ml of each
Ijaz Gul et al.
Biotechnology and applied biochemistry, 67(4), 685-692 (2020-02-18)
Epoxides are widely used chemicals, the determination of which is of paramount importance. Herein, we present an enzyme-based approach for noninstrumental detection of epoxides in standard solution and environmental samples. Halohydrin dehalogenase (HheC) as a biological recognition element and epichlorohydrin
Muhammad Irfan Arif et al.
Applied and environmental microbiology, 78(17), 6128-6136 (2012-07-04)
A Pseudomonas putida strain (MC4) that can utilize 2,3-dichloro-1-propanol (DCP) and several aliphatic haloacids and haloalcohols as sole carbon and energy source for growth was isolated from contaminated soil. Degradation of DCP was found to start with oxidation and concomitant
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással