Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

168548

Sigma-Aldrich

1,3-Dichloroacetone

≥95%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
ClCH2COCH2Cl
CAS-szám:
534-07-6
Molekulatömeg:
126.97
EC-szám:
208-585-6
MDL-szám:
MFCD00000937
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24850245
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
≥95%

gőzsűrűség

4.38 (vs air)

Minőségi szint

100

gőznyomás

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥95%

Forma

solid

bp

173 °C (lit.)

mp

39-41 °C (lit.)

oldhatóság

alcohol: very soluble
diethyl ether: very soluble
water: soluble

sűrűség

1.383 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro
ketone

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClCC(=O)CCl

InChI

1S/C3H4Cl2O/c4-1-3(6)2-5/h1-2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SUNMBRGCANLOEG-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

1,3-Dichloroacetone has been identified as a metabolite of 1,3-dichloropropanol by TLC. Kinetics of the reversible hydration of 1,3-dichloroacetone have been studied spectrophotometrically in solutions of water in dioxan and in acetonitrile.

1,3-dichloroacetone is a dihaloketone derivative used as a reagent in the synthesis of complex multicyclic peptides.

Alkalmazás

1,3-Dichloroacetone was used as acceptor substrate in the cross-aldol reaction with donor substrates such as acetone, cyclopentanone and cyclohexanone.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H300 + H310 + H330,H314,H341

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Muta. 2 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV8653
MKCQ1095
MKCN0153
MKCJ8358
MKCH1089

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

1,3-Diamino-2-propanol 95%

Sigma-Aldrich

D18609

1,3-Diamino-2-propanol

Chloroacetone (stabilised) for synthesis

Sigma-Aldrich

8.02603

Chloroacetone

4-Methylcatechol &#8805;95%

Sigma-Aldrich

M34200

4-Methylcatechol

Xiaoxiao Zhang et al.
Chemosphere, 242, 125227-125227 (2019-11-11)
It is crucial to explore the source, formation process and interdependence of disinfection byproducts (DBPs) to reduce their risk on public health. In this investigation, a source water was chlorinated to evaluate the initial formation rates and the maximum yields
Ling Lu et al.
The Journal of organic chemistry, 64(3), 843-853 (2001-10-25)
Cross-aldol reactions of carbonyl compounds were achieved by the catalysis of SmI(2) or SmI(3), together with molecular sieves, at ambient temperature. 1,3-Dichloroacetone and 1-chloroacetone can be used as acceptor substrates in the cross-aldol reactions with donor substrates such as acetone
1, 3-Dichloroacetone
Vittorio and Pace
Synlett, 2010, 2825-2826 (2010)
Han Siean Lee et al.
Biomedicines, 8(10) (2020-10-18)
Relaxin-3 is a highly conserved two-chain neuropeptide that acts through its endogenous receptor the Relaxin Family Peptide-3 (RXFP3) receptor. The ligand/receptor system is known to modulate several physiological processes, with changes in food intake and anxiety-levels the most well studied
Kinetics of the reversible hydration of 1, 3-dichloroacetone in dioxan and acetonitrile solution.
Bell RP, et al.
Proc. Royal Soc. Lond. B., 303(1472), 1-16 (1968)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással