Ugrás a tartalomra
Merck

358002

Sigma-Aldrich

(3aR)-(+)-Sclareolide

97%

Szinonimák:

(+)-Norambreinolide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H26O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
250.38
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

powder

optikai aktivitás

[α]20/D +47°, c = 2% in chloroform

mp

124-126 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester

SMILES string

[H][C@@]12CC[C@@]3(C)OC(=O)C[C@]3([H])[C@@]1(C)CCCC2(C)C

InChI

1S/C16H26O2/c1-14(2)7-5-8-15(3)11(14)6-9-16(4)12(15)10-13(17)18-16/h11-12H,5-10H2,1-4H3/t11-,12+,15-,16+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IMKJGXCIJJXALX-SHUKQUCYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Sclareolide is a diterpenoid compound mainly used in the perfume industry for its amber like odor.

Alkalmazás

(3aR)-(+)-Sclareolide may be used in the total syntheses of bioactive compounds such as (+)-chloropuupehenone, (+)-chloropuupehenol, cyslabdan, acuminolide and 17-O-acetylacuminolide. It may also be used in the preparation of γ-bicyclohomofarnesal, an ambergris odorant.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Natural sesquiterpenoids.
Fraga BM.
Natural Product Reports, 20(4), 392-413 (2003)
Synthesis and Structural Revision of Cyslabdan.
Ohtawa M, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 64(9), 1370-1377 (2016)
Superacid cyclization of homo-and bishomoisoprenoid acids.
Vlad PF, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 27(3), 246-249 (1991)
Synthesis of Acuminolide and 17-O-Acetylacuminolide from (+)-Sclareolide.
Zoretic PA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(4), 1156-1161 (1998)
Total syntheses of (+)-chloropuupehenone and (+)-chloropuupehenol and their analogues and evaluation of their bioactivities.
Hua DH, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(18), 6065-6078 (2004)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással