Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

226416

Sigma-Aldrich

α-Methylene-γ-butyrolactone

97%

Szinonimák:

alpha-Methylene-gamma-butyrolactone, 3-Methylenedihydro-2(3H)-furanone, Tulipane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H6O2
CAS-szám:
547-65-9
Molekulatömeg:
98.10
Beilstein:
107939
MDL-szám:
MFCD00005407
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24853566
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

97%

Forma

liquid

tartalmaz

~2% 2,6-di-tert-butyl-p-cresol as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.472 (lit.)

bp

86-88 °C/12 mmHg (lit.)

oldhatóság

water: soluble(lit.)

sűrűség

1.119 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C=C1CCOC1=O

InChI

1S/C5H6O2/c1-4-2-3-7-5(4)6/h1-3H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GSLDEZOOOSBFGP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

α-Methylene-γ-butyrolactone (Tulipane) was used to develop optically active spiro-[butyrolactone-pyrrolidine] via Cu(I)-catalyzed exo-selective 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides.

Piktogramok

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H226,H317,H412

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P210 - P233 - P240 - P273 - P280 - P303 + P361 + P353

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

98.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

37 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK6710
BCCH7873
BCCG7008
BCCC9019
BCBZ5322

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Qing-Hua Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(83), 9642-9644 (2013-09-12)
An expedient access to optically active spiro-[butyrolactone-pyrrolidine] was successfully developed via an unprecedented Cu(I)-catalyzed exo-selective 1,3-DC of azomethine ylides with α-methylene-γ-butyrolactone, which exhibited high diastereoselectivity (>98 : 2), excellent enantioselectivity (96->99% ee) and a broad substrate scope under mild conditions.
Fernando Torres et al.
Cancer letters, 269(1), 139-147 (2008-06-03)
In this study, we investigated the effect of three synthetic alpha-methylene-gamma-butyrolactones (MBL) on viability of 10 human tumor cell lines and found that these lactones were highly cytotoxic against leukemia cells. Studies performed on HL-60 cells indicate that MBL induce
Joëlle Moïse et al.
Organic letters, 9(9), 1695-1698 (2007-04-05)
[reaction: see text] Olefin cross-metathesis between alpha-methylene-gamma-butyrolactone and terminal olefins is described. Moderate to excellent yields of alpha-alkylidene-gamma-butyrolactones were obtained with high E-stereoselectivity in the presence of low catalyst loading in refluxing CH2Cl2. In addition, the use of various additives
Taiji Nomura et al.
Plant physiology, 159(2), 565-578 (2012-04-05)
Tuliposides, the glucose esters of 4-hydroxy-2-methylenebutanoate and 3,4-dihydroxy-2-methylenebutanoate, are major secondary metabolites in tulip (Tulipa gesneriana). Their lactonized aglycons, tulipalins, function as defensive chemicals due to their biological activities. We recently found that tuliposide-converting enzyme (TCE) purified from tulip bulbs
Jean-Pierre Lepoittevin et al.
Chemical record (New York, N.Y.), 9(5), 258-270 (2009-11-26)
Natural products containing an alpha-methylene-gamma-butyrolactone moiety, mainly of the sesquiterpene type, are widely observed in plants, which upon coming into contact with skin, will induce major skin toxicological side effects or phytodermatitis. Indeed two main dermatological pathologies have been associated
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással