Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

14462

Sigma-Aldrich

(−)-α-Bisabolol

≥93% (GC)

Szinonimák:

(-)-alpha-Bisabolol, (−)-6-Methyl-2-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-5-hepten-2-ol, Levomenol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H26O
CAS-szám:
23089-26-1
Molekulatömeg:
222.37
EC-szám:
208-205-9
MDL-szám:
MFCD03412455
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57647161
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥93% (GC)

optikai aktivitás

[α]/D -58±5°, neat

törésmutató

n20/D 1.496

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

C\C(C)=C\CC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1

InChI

1S/C15H26O/c1-12(2)6-5-11-15(4,16)14-9-7-13(3)8-10-14/h6-7,14,16H,5,8-11H2,1-4H3/t14-,15+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

(-)-α-Bisabolol is the major constituent of essential oil from leaves of Hymenocrater yazdianus.

Alkalmazás

(-)-α-Bisabolol was used to investigate the leishmanicidal and cytotoxic activity of essential oil of Vanillosmopsis arborea.

Biokémiai/fiziológiai hatások

α-Bisabolol is active against primary acute leukemia cells, including BCR-ABL(+) acute lymphoblastic leukemias. It is the inhibitor of voltage-dependent Ca(2+) channels in tracheal smooth muscle preparations of rat. It also inhibits human and rat glioma cell growth and survival. It is a potential new therapeutic agent against leishmaniasis.

Figyelmeztető mondatok

H412

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P273 - P501

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

289.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

143 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCL0793
BCCG4468
BCCC5411
BCBR6303V
BCBQ8302V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Farnesene, mixture of isomers stabilized

Sigma-Aldrich

W383902

Farnesene, mixture of isomers

Chamazulene phyproof® Reference Substance

PHL89174

Chamazulene

Ferutinin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1609

Ferutinin

Shiva Masoudi et al.
Natural product communications, 7(1), 117-120 (2012-03-21)
Water-distilled essential oils from leaves of Hymenocrater yazdianus Rech.f., flowers of Stachys obtusicrena Boiss., and stems and flowers of Nepeta asterotricha Rech.f., which are endemic to Iran, were analyzed by GC and GC/MS. Fifty-five components of the leaf oil of
Aracélio Viana Colares et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2013, 727042-727042 (2013-08-13)
The search for new immunopharmacological chemical agents to treat various diseases caused by bacteria, fungi, and protozoa, such as leishmaniasis, for example, has led to the exploration of potential products from plant species and their main active ingredients. Antimonial drugs
Orazio Taglialatela-Scafati et al.
Journal of natural products, 75(3), 453-458 (2012-02-09)
Apart from a large amount (ca. 2.0%) of α-bisabolol β-D-fucopyranoside (2a), the aerial parts of the Mediterranean weed Carthamus glaucus afforded an unusual triglyceride (E-2-crotonyl-1,3-distearolylglycerol, 7), two lipophilic flavonoids (6a,b), and a series of bisabolane fucopyranosides variously acylated on the
Chiaki Nakano et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 12(15), 2271-2275 (2012-10-30)
Now found in bacteria: An increasing number of genome sequences indicate that bacteria possess a variety of terpenoid cyclase genes. The characterization of two sesquiterpene cyclase (SC) genes found in the draft genome sequence of Streptomyces citricolor is described here.
Nayrton Flávio Moura Rocha et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 384(6), 525-533 (2011-08-27)
(-)-α-Bisabolol is an unsaturated, optically active sesquiterpene alcohol obtained by the direct distillation of essential oil from plants such as Vanillosmopsis erythropappa and Matricaria chamomilla. (-)-α-Bisabolol has generated considerable economic interest, as it possesses a delicate floral odour and has
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással