Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

220051

Sigma-Aldrich

N-Iodosuccinimide

95%

Szinonimák:

1-iodo-pyrrolidine-2,5-dione, 1-iodoazolidine-2,5-dione, NIS, succiniodimide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H4INO2
CAS-szám:
516-12-1
Molekulatömeg:
224.98
Beilstein:
113917
EC-szám:
208-221-6
MDL-szám:
MFCD00005512
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
24853162
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

95%

form

powder

mp

202-206 °C (lit.)

funkcionális csoport

imide

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

IN1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C4H4INO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LQZMLBORDGWNPD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Highly substituted iodobenzenes prepared via an efficient 2-step process from 1,6-diynes. Used with TFA to chemoselectively hydrolyze thioglycosides to 1-hydroxyglycosides. Synthesis of vinyl sulfones from olefins and benzenesulfinic acid.

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H317,H319,H341,H410

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ8150
BCCF4767
BCBZ9619
BCBT9406
BCBR1588V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin 98%

Sigma-Aldrich

157902

1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin

N-Chlorosuccinimide for synthesis

Sigma-Aldrich

8.02811

N-Chlorosuccinimide

N-Chlorophthalimide 96%

Sigma-Aldrich

528218

N-Chlorophthalimide

Canadian Journal of Chemistry, 84, 66-66 (2006)
Earl S Ford
Chest, 147(4), 989-998 (2014-11-07)
Numbers and rates of hospitalizations and ED visits by patients with COPD are important metrics for surveillance purposes. The objective of this study was to examine trends in these rates from 2001 to 2012 among adults aged ≥ 18 years
Yoshihiko Yamamoto et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(25), 8336-8340 (2006-06-22)
Highly substituted iodobenzenes were efficiently and regioselectively synthesized from readily available 1,6-diynes via two-step process consisting of silver-catalyzed Csp-H iodination and subsequent ruthenium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of resultant iododiynes. Some of the obtained iodobenzenes were subjected to
Taichi Kano et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(12), 3728-3729 (2008-03-07)
A direct asymmetric iodination reaction of aldehydes with NIS was found to be catalyzed by the novel axially chiral bifunctional amino alcohol (S)-1d. This method represents the rare example of the catalytic and highly enantioselective synthesis of optically active alpha-iodoaldehydes.
Cong-Ying Zhou et al.
Organic letters, 12(9), 2104-2107 (2010-04-15)
Iodination of arene-containing natural products employing N-iodosuccinimide catalyzed by In(OTf)(3) at ambient temperature is reported as a versatile and mild method for natural product derivatization amenable to small scale. This process facilitates natural product derivatization of arene moieties for SAR
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással