Ugrás a tartalomra
Merck

T6508

Sigma-Aldrich

Trifluoroacetic acid

ReagentPlus®, 99%

Szinonimák:

TFA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CF3COOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
114.02
Beilstein:
742035
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
pH:
1 (10 g/L)

gőzsűrűség

3.9 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

97.5 mmHg ( 20 °C)

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

99%

Forma

liquid

szennyeződések

≤0.05% water

törésmutató

n20/D 1.3 (lit.)

pH

1 (10 g/L)

bp

72.4 °C (lit.)

mp

−15.4 °C (lit.)

oldhatóság

ethanol: soluble 0.33 mL/mL

sűrűség

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

OC(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Trifluoroacetic acid (TFA) is an organofluorine compound used as a reagent in organic synthesis for various acid-catalyzed reactions such as ring-opening of epoxides, biomimetic cyclization, Cope rearrangements, and natural product synthesis. TFA′s physicochemical characteristics provide advantages over other acids because of its high volatility, solubility in organic solvents, and acidic strength. When TFA is used as a reagent the product isolation is simple by evaporation due to its very high volatility. Less volatile acids such as sulfuric acid or p-toluenesulfonic acid may require neutralization or an extractive workup.

Alkalmazás

Trifluoroacetic acid can be used as a reagent:      
  • For the cleavage of nitrogen and oxygen protecting groups such as N-Boc, N-benzyloxymethyl, benzyl ether, p-methoxybenzyl ether, t-butyl ether, t-butyloxymethyl ether, triphenylmethyl ether, and dimethyl acetals.      
  • In the Baeyer–Villiger oxidation reactions in combination with sodium percarbonate.,·      
  • For the C-H trifluoromethylation of arenes.

TFA can also be used as:      
  • A solvent in atom transfer cyclization reactions and polymer processes.      
  • A catalyst in the synthesis of ε-caprolactam via Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime in aprotic solvents.

Kiszerelés

1mL in each ampule.

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Organocatalyzed Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime by trifluoroacetic acid in aprotic solvent
Ronchin L, et al.
Catalysis Communications, 10(2), 251-256 (2008)
Oxidative C-C bond cleavage of N-alkoxycarbonylated cyclic amines by sodium nitrite in trifluoroacetic acid
Onomura O, et al.
Tetrahedron Letters, 49(47), 6728-6731 (2008)
Trifluoroacetic acid: Uses and recent applications in organic synthesis.
Lopez SE and Salazar J.
Journal of Fluorine Chemistry, 156, 73-100 (2013)
Electronic effects in the acid-promoted deprotection of N-2, 4-dimethoxybenzyl maleimides
Watson DJ, et al.
Tetrahedron Letters, 42(10), 1827-1830 (2001)
Guangfa Shi et al.
Organic letters, 17(1), 38-41 (2014-12-18)
Direct trifluoromethylation of arenes using TFA as the trifluoromethylating reagent was achieved with Ag as the catalyst. This reaction not only provides a new protocol for aryl C-H trifluoromethylation, but the generation of CF3· from TFA may prove useful in

Cikkek

Acid and base chart lists the strength of acids and bases (strongest to weakest) in order. Simple to use laboratory reference chart for scientists, researchers and lab technicians.

A savak és bázisok táblázata a savak és bázisok erősségét sorolja fel (a legerősebbtől a leggyengébbig). Egyszerűen használható laboratóriumi referenciatáblázat tudósok, kutatók és laboránsok számára.

Protocols

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással