Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

346861

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-5-Hydroxymethyl-2(5H)-furanone

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H6O3
CAS-szám:
78508-96-0
Molekulatömeg:
114.10
Beilstein:
3537455
MDL-szám:
MFCD00075370
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24861447
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Teszt

98%

optikai aktivitás

[α]20/D −144°, c = 1 in H2O

mp

41-43 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
hydroxyl

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC[C@H]1OC(=O)C=C1

InChI

1S/C5H6O3/c6-3-4-1-2-5(7)8-4/h1-2,4,6H,3H2/t4-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AWNLUIGMHSSXHB-BYPYZUCNSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

(S)-(−)-5-Hydroxymethyl-2(5H)-furanone can be used as a starting material in the preparation of:
  • Partially saturated heterocycles via a diastereoselective ring chain formation.
  • A natural product named (+)-muscarine.
  • 3′-Ethynylthymidine as a possible antiviral agent.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BGBC1354V
1423737V
1432919
1423737
1416855

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of (+)-muscarine from (S)-(-)-5-hydroxymethyl-2 (5H)-furanone
Kang KH, et al.
Tetrahedron Letters, 41(42), 8137-8140 (2000)
Bohrisch, J. et al.
Tetrahedron Letters, 34, 2749-2749 (1993)
Synthesis of 3′-ethynylthymidine, 3′-vinylthymidine and 3′-bromovinylthymidine as potential antiviral agents
Sahlberg C
Tetrahedron Letters, 33(5), 679-682 (1992)
Highly diastereoselective ring chain transformation of butonolides to 5-(a-hydroxyalkyl) pyrazolidin-3-ones
Bohrisch J, et al.
Tetrahedron Letters, 34(17), 2749-2752 (1993)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással