283754

2(5H)-Furanone

98%

• Szinonimák: γ-Crotonolactone, 2-Buten-1,4-olide
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₄H₄O₂
• CAS-szám: 497-23-4
• Molekulatömeg: 84.07
• Beilstein: 383585
• EC-szám: 207-839-3
• MDL-szám: MFCD00005376
• UNSPSC kód: 12352100
• PubChem Substance ID: 24857130
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 200
• Teszt: 98%
• form: liquid
• törésmutató: n20/D 1.469 (lit.)
• bp: 86-87 °C/12 mmHg (lit.)
• mp: 4-5 °C (lit.)
• sűrűség: 1.185 g/mL at 25 °C (lit.)
• funkcionális csoport: ester
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: O=C1OCC=C1
• InChI: 1S/C4H4O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-2H,3H2
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: VIHAEDVKXSOUAT-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

Chiral urea compounds catalyzed hetero-Michael addition reaction of 2(5H)-furanone (γ-crotonolactone) to pyrrolidine. The quorum sensing inhibition activity by 2(5H)-furanone was studied using bioindicator strains.

Alkalmazás

2(5H)-Furanone (γ-Crotonolactone) has been used in:

• synthesis of (+)-L-733,060, (+)-CP-99,994 and (2S,3R)-3-hydroxypipecolic acid
• synthesis of 5-substituted 2(5H) furanones (γ-butenolides) via direct aldol reaction with aromatic aldehydes catalyzed by bifunctional aminothiourea and aminosquaramide organocatalysts
• Michael addition reactions for synthesis of lignans
• three-component Michael-Aldol reactions with an aldehyde anda thiolate or carbanion

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): 213.8 °F - closed cup
• Lobbanási pont (C): 101 °C - closed cup
• Egyéni védőeszköz: Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter