Ugrás a tartalomra
Merck

261971

Sigma-Aldrich

Tricyclohexylphosphine

Szinonimák:

PCy3, P(Cy)3

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(C6H11)3P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
280.43
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12350000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Forma

solid

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Hiyama Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

81-83 °C (lit.)

funkcionális csoport

phosphine

SMILES string

C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3

InChI

1S/C18H33P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h16-18H,1-15H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Ligand used in the Pd-catalyzed coupling of malononitrile with aryl halides. Bulky phosphine ligand used with a Pd(0)-triolefinic macrocycle catalyst for Suzuki coupling of aryl bromides and chlorides.
This ligand is applied with Ni as a key intermediate in the formation of cylcopentane compounds.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Sensuke Ogoshi et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(16), 5350-5351 (2006-04-20)
Cyclopropyl phenyl ketone underwent oxidative addition to Ni(PCy3) generated from Ni(cod)2 and PCy3 to give a nickeladihydropyran, which is a key intermediate for the Ni(0)-catalyzed homo- or heterocycloaddition to give cyclopentane compounds having two carbonyl substituents at the 1,3-position.
Synlett, 3167-3167 (2006)
Synlett, 3001-3001 (2006)
Adrian Tlahuext-Aca et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(42), 15997-16005 (2014-09-19)
Ni(0)-catalyzed dehydrogenation of benzylic-type imines was performed to yield asymmetrical tetra-substituted imidazoles and 2-imidazolines. This was achieved with a single operational step while maintaining good selectivity and atom economy. The catalytic system shows low to moderate tolerance for fluoro-, trifluoromethyl-
Sebastijan Kovačič et al.
Macromolecular rapid communications, 36(17), 1605-1611 (2015-07-15)
Metal-organic frameworks (MOFs) nanoparticles in combination with a nonionic surfactant (Pluronic L-121) are used to stabilize dicyclopentadiene (DCPD)-in-water high internal phase emulsions (HIPEs). The resulting HIPEs containing the MIL-100(Fe) nanoparticles (MIL: Materials of Institut Lavoisier) at the interface between the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással