Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

343641

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Citronellal

technical grade

Szinonimák:

(+)-Citronellal, (3R)-3,7-Dimethyl-6-octenal

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C=CHCH2CH2CH(CH3)CH2CHO
CAS-szám:
2385-77-5
Molekulatömeg:
154.25
Beilstein:
1720791
EC-szám:
219-194-5
MDL-szám:
MFCD00067089
UNSPSC kód:
12352114
PubChem Substance ID:
24861185
NACRES:
NA.22

grade

technical grade

Minőségi szint

100

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.448 (lit.)

bp

207 °C (lit.)

sűrűség

0.851 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

SMILES string

C[C@H](CC\C=C(\C)C)CC=O

InChI

1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,8,10H,4,6-7H2,1-3H3/t10-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NEHNMFOYXAPHSD-SNVBAGLBSA-N

Related Categories

Általános leírás

(R)-(+)-Citronellal is a monoterpenoid aldehyde. It is a chiral organic compound used as a building block in organic synthesis to prepare various chiral compounds. It is also used as a chiral catalyst or ligand in asymmetric reactions.

Alkalmazás

(R)-(+)-Citronellal can be used as a reactant to synthesize various compounds such as L-menthol, caparratriene, and chalcogen-containing nitrone derivatives.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

167.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

75 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCG7493
MKBZ8929V
MKBV6412V
MKBM0881V
08214PR

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

(S)-(−)-Citronellic acid 98%

Sigma-Aldrich

364428

(S)-(−)-Citronellic acid

(−)-Isopulegol 99%

Sigma-Aldrich

439061

(−)-Isopulegol

Xiangxian Ying et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(6) (2019-03-21)
The members of the Old Yellow Enzyme (OYE) family are capable of catalyzing the asymmetric reduction of (E/Z)-citral to (R)-citronellal-a key intermediate in the synthesis of L-menthol. The applications of OYE-mediated biotransformation are usually hampered by its insufficient enantioselectivity and
Walter S Leal et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(46), 18704-18709 (2013-10-30)
The southern house mosquito, Culex quinquefasciatus, has one of the most acute and eclectic olfactory systems of all mosquito species hitherto studied. Here, we used Illumina sequencing to identify olfactory genes expressed predominantly in antenna, mosquito's main olfactory organ. Less
M S Melo et al.
Pharmaceutical biology, 48(4), 411-416 (2010-07-22)
Citronellal is a monoterpene reported to be a major component of the essential oils in various aromatic species of plants. The present study evaluated the central nervous system depressant and antinociceptive properties of citronellal through behavioral experimental models. Following intraperitoneal
Marisa Belicchi-Ferrari et al.
Journal of inorganic biochemistry, 104(2), 199-206 (2009-12-08)
This paper reports the syntheses and characterization of ethylmorpholine substituted citronellal thiosemicarbazone copper(II) and nickel(II) metal complexes. The compounds were characterized through elemental analyses and spectroscopic (IR, UV-Vis, NMR, MS) methods. The X-ray analysis of the two complexes shows that
Lucindo José Quintans-Júnior et al.
Journal of orofacial pain, 24(3), 305-312 (2010-07-29)
To evaluate the antinociceptive effects of citronellal (CTL) on formalin-, capsaicin-, and glutamate-induced orofacial nociception in mice and to investigate whether such effects might involve a change in neural excitability. Male mice were pretreated with CTL (50, 100, and 200
View All Related Papers

Protocols

GC Analysis of Sweet Orange Essential Oil on SLB®-5ms (10 m x 0.10 mm I.D., 0.10 µm), Fast GC Analysis

GC Analysis of Sweet Orange Essential Oil on SLB®-5ms (10 m x 0.10 mm I.D., 0.10 μm), Fast GC Analysis

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással