Ugrás a tartalomra
Merck

34125

Sigma-Aldrich

Dibromodifluoromethane

≥95.0% (GC)

Szinonimák:

Carbon dibromide difluoride, Difluorodibromomethane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
CBr2F2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
209.82
Beilstein:
1732515
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

7.24 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

12.79 psi ( 20 °C)

Teszt

≥95.0% (GC)

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.398 (lit.)
n20/D 1.398

bp

22-23 °C (lit.)

mp

−142-−141 °C (lit.)

sűrűség

2.297 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
fluoro

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

FC(F)(Br)Br

InChI

1S/CBr2F2/c2-1(3,4)5

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AZSZCFSOHXEJQE-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

The photolysis products of dibromodifluoromethane were characterized by matrix isolation infrared and UV/Visible spectroscopy. Free radical addition of dibromodifluoromethane with fluoroolefins has been reported. Dibromodifluoromethane reacts with hydrocarbon olefins to yield 1,3-dibromo-1,1-difluoroalkene. Sulfinatodehalogenation reagent promoted addition reaction of difluorodibromomethane with alkenes, alkynes and cyclic enol ethers has been described.

Alkalmazás

  • Synthesis of 3‑Fluoropyrazoles via Radical-Polar Crossover Photoinduced Cyclization: This study highlights the use of dibromodifluoromethane (CF2Br2) for the synthesis of valuable difluorinated and monofluorinated compounds through a novel photoinduced cyclization process (MA Reed, ND Patil, Synfacts, 2023).

Egyéb megjegyzések

Reagent for the Wittig olefination of carbonyl compounds to difluoromethylene and fluoromethylene derivatives; Precursor of difluorocarbene

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Ozone 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. I. The Addition of Dibromodifluoromethane to Hydrocarbon Olefins.
Tarrant P and Lovelace AM.
Journal of the American Chemical Society, 76(13), 3466-3468 (1954)
Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. IV. The Addition of Dibromodifluoromethane to Some Fluoroolefins1.
Tarrant P, et al.
Journal of the American Chemical Society, 77(10), 2783-2787 (1955)
H.P. Fritz et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 86, 1375-1375 (1981)
Addition reactions of dibromodifluoromethane promoted by sulfinatodehalogenation reagents.
Wu F-H, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 80(2), 91-94 (1996)
Lisa George et al.
The Journal of chemical physics, 132(8), 084503-084503 (2010-03-03)
The photolysis products of dibromodifluoromethane (CF(2)Br(2)) were characterized by matrix isolation infrared and UV/Visible spectroscopy, supported by ab initio calculations. Photolysis at wavelengths of 240 and 266 nm of CF(2)Br(2):Ar samples (approximately 1:5000) held at approximately 5 K yielded iso-CF(2)Br(2)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással