Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

190357

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-Phenylglycinol

98%, for peptide synthesis

Szinonimák:

(R)-2-Amino-2-phenylethanol, D-(−)-α-Phenylglycinol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH(NH2)CH2OH
CAS-szám:
56613-80-0
Molekulatömeg:
137.18
Beilstein:
2935848
EC-szám:
260-287-5
MDL-szám:
MFCD00008062
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
24851431
NACRES:
NA.22

product name

(R)-(−)-2-Phenylglycinol, 98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

optikai aktivitás

[α]24/D −31.7°, c = 0.76 in 1 M HCl

optikai tisztaság

ee: 99% (GLC)

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

75-77 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

N[C@@H](CO)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-8(6-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IJXJGQCXFSSHNL-QMMMGPOBSA-N

Alkalmazás

Amino alcohol used to prepare a chiral imine or oxazolidine from ethyl trifluoropyruvate. These intermediates were then employed in a synthesis of both enantiomers of α-trifluoromethylproline.
Chiral β−amino alcohol used as a synthetic building block.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL3854
STBL0961
STBK6832
STBK5657
STBH9185

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

(R)-(−)-Leucinol 98%

Sigma-Aldrich

298417

(R)-(−)-Leucinol

Grégory Chaume et al.
Organic letters, 8(26), 6123-6126 (2006-12-15)
[Structure: see text] A concise synthesis of both enantiomers of alpha-Tfm-proline and (S)-alpha-Tfm-prolinol from ethyl trifluoropyruvate is reported. The key step is a diastereoselective allylation reaction of ethyl trifluoropyruvate and (R)-phenylglycinol-based oxazolidines or imine. The lactone obtained by cyclization of
Tetrahedron Letters, 45, 5287-5287 (2004)
Amedjkouh, M.; Westerlund, K.
Tetrahedron Letters, 45, 5175-5175 (2004)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással