Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
300977
(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
99%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99%
form
powder
optikai aktivitás
[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform
mp
88-90 °C
SMILES string
O=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2
InChI
1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone may be used as a starting material in the synthesis of enantiopure carbocyclic nucleosides. It may also be used as a chiral auxiliary in the enantioselective synthesis of (2R,2′S)-erythro-methylphenidate.
Used in the synthesis of HIV protease inhibitors.
Versatile chiral auxiliary for asymmetric synthesis. For a recent review, see Aldrichimica Acta.
Alkalmazás
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
An efficient asymmetric approach to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 4192-4193 (1996)
Synlett, 4, 679-683 (2004)
Enantioselective synthesis of (2S, 2' R)-erythro-methylphenidate.
Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3479-3482 (1999)
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)
Chromatograms
application for HPLCTudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással