Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

294640

Sigma-Aldrich

(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone

99%

Szinonimák:

(4S)-(-)-4-(Phenylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one, (4S)-4-(Phenylmethyl)-2-oxazolidinone, (4S)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one, (S)-(-)-4-benzyl-2-oxazolidinone, (S)-4-benzyloxazolidin-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H11NO2
CAS-szám:
90719-32-7
Molekulatömeg:
177.20
Beilstein:
3649667
MDL-szám:
MFCD00064496
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24857725
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

99%

form

solid

optikai aktivitás

[α]20/D −63°, c = 1 in chloroform

optikai tisztaság

ee: 99% (HPLC)

mp

86-88 °C (lit.)

funkcionális csoport

phenyl

SMILES string

O=C1N[C@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OJOFMLDBXPDXLQ-VIFPVBQESA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Chiral auxiliary for asymmetric alkylation.
Chiral auxiliary used recently in a synthesis of (S)-equol. Preparation and functionalization of chiral, stabilized ylides.
Used for asymmetric synthesis of (3R)- and (3S)-piperazic acid.

Alkalmazás

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H373

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P260 - P264 - P270 - P301 + P312 - P314 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM1969
BCBQ8059V
MKCC0986
MKBV9227V
MKBM0902V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jennifer M Heemstra et al.
Organic letters, 8(24), 5441-5443 (2006-11-17)
The first enantioselective total synthesis of (S)-equol is reported. The described route relies on an Evans alkylation to form the stereocenter and an intramolecular Buchwald etherification to generate the chroman ring. Key features of this method include its brevity, its
Arun K Ghosh et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(12), 3704-3705 (2004-03-25)
An enantioselective first total syntheis of amphidinolide W (2) and a revision of its C6 absolute stereochemistry (1) are described. Amphidinolide W (1), a 12-membered macrolide isolated from Amphidinium sp., has shown potent antitumor properties against a variety of NCI
Tetrahedron Letters, 33, 7613-7613 (1992)
Anne N Shemon et al.
PloS one, 4(6), e6028-e6028 (2009-06-25)
Raf Kinase Inhibitory Protein (RKIP, also PEBP1), a member of the Phosphatidylethanolamine Binding Protein family, negatively regulates growth factor signaling by the Raf/MAP kinase pathway. Since an organic compound, locostatin, was reported to bind RKIP and inhibit cell migration by
Robert K Boeckman et al.
The Journal of organic chemistry, 71(23), 8969-8972 (2006-11-04)
Camphor-derived lactams and other related chiral controllers have been found to react with the Bestmann ylide (triphenylphosphoranylideneketene) upon heating in toluene. The resulting parent ylides provide convenient access to a structurally diverse set of chiral stabilized ylides via functionalization. The

Chromatograms

application for HPLC

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással