Ugrás a tartalomra
Merck

471259

Sigma-Aldrich

Methanesulfonyl chloride

≥99.7%

Szinonimák:

Methyl sulfonyl chloride, Mesyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3SO2Cl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
114.55
Beilstein:
506297
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
≥99.7%

Minőségi szint

Teszt

≥99.7%

törésmutató

n20/D 1.452 (lit.)

bp

60 °C/21 mmHg (lit.)

sűrűség

1.48 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/CH3ClO2S/c1-5(2,3)4/h1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Methanesulfonyl chloride can be used for the mesylation of primary alcohols to synthesize the corresponding methanesulfonates. It may also be used for the conversion of amines to the corresponding sulfonamides.

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

215.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

102 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Methanesulfonyl Chloride.
Vaillancourt V
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)
Water-solvent method for tosylation and mesylation of primary alcohols promoted by KOH and catalytic amines.
Morita J I
Green Chemistry, 7(10), 711-715 (2005)
Shengzhuang Tang et al.
The Journal of organic chemistry, 85(5), 2945-2955 (2020-02-06)
Despite its importance in the design of photocaged molecules, less attention is focused on linker chemistry than the cage itself. Here, we describe unique uncaging properties displayed by two coumarin-caged thymidine compounds, each conjugated with (2) or without (1) an
Base-free monosulfonylation of amines using tosyl or mesyl chloride in water
Kamal A
Tetrahedron Letters, 49(2), 348-353 (2008)
Maurizio Tamba et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(28), 8716-8723 (2007-06-22)
The one-electron reduction of methanesulfonyl chloride (MeSO2Cl) leads, in the first instance, to an electron adduct MeSO2Cl(.)(-) which lives long enough for direct detection and decays into sulfonyl radicals MeSO2(.) and Cl(-), with k = 1.5 x 10(6) s(-1). Both

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással