Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

299685

Sigma-Aldrich

Palladium(II) trifluoroacetate

97%

Szinonimák:

Pd(TFA)2, Trifluoroacetic acid palladium(II) salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Lineáris képlet:
(CF3COO)2Pd
CAS-szám:
42196-31-6
Molekulatömeg:
332.45
MDL-szám:
MFCD00013204
UNSPSC kód:
12161600
PubChem Substance ID:
24858054
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

97%

form

solid

reakcióalkalmasság

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

~220 °C

SMILES string

FC(F)(F)C(=O)O[Pd]OC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/2C2HF3O2.Pd/c2*3-2(4,5)1(6)7;/h2*(H,6,7);/q;;+2/p-2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PBDBXAQKXCXZCJ-UHFFFAOYSA-L

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Palladium(II) trifluoroacetate is a catalyst used in Suzuki-Miyaura, Heck, and Stille cross-coupling reactions.

Alkalmazás

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions
Catalyst used for the mild decarboxylation of electron-rich aromatic acids and the direct cross-coupling of unactivated arenes.
Catalyzes the selective allylic oxidation of geranylacetone and other olefins to their allyl acetates, which can then be converted to keto alcohols.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT6736
MKCS4523
MKCQ5496
MKCQ9029
MKCR5375

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Keisuke Kato et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(18), 3326-3328 (2009-02-05)
Boxing clever: Direct conversion of a terminal alkyne group into a beta-methoxyacrylate is realized with the aid of the bis(oxazoline) ligand (box). Acetyl and ketal protecting groups, free hydroxy groups, and acid-sensitive glycosidic bonds are not affected under the reaction
Palladium(II)-Catalyzed Direct ortho-C-H Acylation of Anilides by Oxidative Cross-Coupling with Aldehydes using tert-Butyl Hydroperoxide as Oxidant
Chan C, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353, 2999-3006 (2011)
Mu-Wang Chen et al.
Organic letters, 12(21), 5075-5077 (2010-10-06)
An enantioselective hydrogenation of simple fluorinated imines has been developed using Pd(OCOCF(3))(2)/(R)-Cl-MeO-BIPHEP as a catalyst, and up to 94% ee was achieved. This method provides an efficient route to enantioenriched fluorinated amines.
Joshua S Dickstein et al.
Organic letters, 9(13), 2441-2444 (2007-06-05)
A palladium-catalyzed aromatic decarboxylation reaction has been developed. With electron-rich aromatic acids, the reaction proceeds efficiently under fairly mild conditions in good yields. The method was useful with complex functionalized substrates containing hindered carboxylic acids.
David R Stuart et al.
Science (New York, N.Y.), 316(5828), 1172-1175 (2007-05-26)
The industrially important coupling of aromatic compounds has generally required differential prefunctionalization of the arene coupling partners with a halide and an electropositive group. Here we report that palladium, in conjunction with a copper oxidant, can catalyze the cross-coupling of
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással