Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

277681

Sigma-Aldrich

3-Methyl-3-oxetanemethanol

98%

Szinonimák:

3-Hydroxymethyl-3-methyl-oxetane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H10O2
CAS-szám:
3143-02-0
Molekulatömeg:
102.13
Beilstein:
102773
MDL-szám:
MFCD00010273
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24856780
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Minőségi szint

200

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.446 (lit.)

bp

80 °C/40 mmHg (lit.)

sűrűség

1.024 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ether
hydroxyl

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC1(CO)COC1

InChI

1S/C5H10O2/c1-5(2-6)3-7-4-5/h6H,2-4H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NLQMSBJFLQPLIJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

3-Methyl-3-oxetanemethanol has been used in the preparation of:
  • star-shaped copolymer consisting of a hyperbranched poly(3-methyl-3-oxetanemethanol) core and polytetrahydrofuran arms
  • pyridyl disulfide-functionalized cyclic carbonate monomer, required for the synthesis of of functional poly(ε-caprolactone) containing pendant pyridyl disulphide groups
  • δ-lactams

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

206.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

97 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCD2839
MKCL9872
MKCD2832
MKBZ1202V
MKBQ4791V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of a Star-Shaped Copolymer with a Hyperbranched Poly (3-methyl-3-oxetanemethanol) Core and Tetrahydrofuran Arms by One-Pot Copolymerization.
Hou J and Yan D.
Macromolecular Rapid Communications, 23(8), 456-459 (2002)
Functional poly (e-caprolactone) s via copolymerization of e-caprolactone and pyridyl disulfide-containing cyclic carbonate: controlled synthesis and facile access to reduction-sensitive biodegradable graft copolymer micelles.
Chen W, et al.
Macromolecules, 46(3), 699-707 (2013)
Bhooma Raghavan et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 2151-2154 (2006-02-25)
A concise, stereoselective synthesis of alpha-substituted gamma-lactams is reported. gamma-Lactam scaffolds 2 and 3, possessing an Evans' chiral auxiliary and two types of N substituents, were successfully alkylated with different electrophiles to give alpha-substituted gamma-lactams with reasonable diastereoselectivities. The use
Gintare Krucaite et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(7) (2021-04-04)
A group of polyethers containing electroactive pendent 4,7-diarylfluorene chromophores have been prepared by the multi-step synthetic route. Full characterization of their structures has been presented. The polymeric materials represent derivatives of high thermal stability with initial thermal degradation temperatures in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással