Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

341347

Sigma-Aldrich

Bis(diisopropylamino)chlorophosphine

≥95.0%

Szinonimák:

Chlorobis(N,N-diisopropyl)phosphoramidite, Chlorobis(N,N-diisopropylamino)phosphine, Tetraisopropylphosphorodiamidous chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
[[(CH3)2CH]2N]2PCl
CAS-szám:
56183-63-2
Molekulatömeg:
266.79
MDL-szám:
MFCD00061482
UNSPSC kód:
12352001
PubChem Substance ID:
24860930
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥95.0%

reakcióalkalmasság

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

100-104 °C (lit.)

funkcionális csoport

phosphine

SMILES string

CC(C)N(C(C)C)P(Cl)N(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C12H28ClN2P/c1-9(2)14(10(3)4)16(13)15(11(5)6)12(7)8/h9-12H,1-8H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FEHUTHGOLLQBNW-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Bis(diisopropylamino)chlorophosphine has been used in the synthesis of tert-butyl tetraisopropylphosphorodiamidite ligand for palladium-catalyzed Buchwald–Hartwig amination reaction.

It is also can be used to synthesize:
  • acyclic N-phosphonio imine catalyst for selective epoxidations
  • boryl-substituted methylenephosphonium derivatives

Egyéb megjegyzések

Contains varying amounts of diisopropylamine hydrochloride

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT5512
MKCQ7894
MKCN9451
MKCM3060
MKCK7548

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Dimethylphosphoramidous dichloride 97%

Sigma-Aldrich

391638

Dimethylphosphoramidous dichloride

Dibenzyl N,N-diisopropylphosphoramidite technical grade, 90%

Sigma-Aldrich

416436

Dibenzyl N,N-diisopropylphosphoramidite

Borylated methylenephosphonium salts: precursors of elusive boryl (phosphino) carbenes
Lavigne F, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(26), 8864-8865 (2010)
Novel N-phosphonio imine-catalyzed epoxidation reactions
Prieur D, et al.
Organic Letters, 10(11), 2291-2294 (2008)
Palladium?Catalysed Amination of Aryl?and Heteroaryl Halides Using tert?Butyl Tetraisopropylphosphorodiamidite as an Easily Accessible and Air?Stable Ligand
Roiban GD , et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2014(10), 2070-2076 (2014)
Shiyue Fang et al.
Current protocols in nucleic acid chemistry, 82(1), e111-e111 (2020-07-07)
This protocol provides details for the preparation of nucleoside phosphoramidites with 1,3-dithian-2-yl-methyl (Dim) and 1,3-dithian-2-yl-methoxycarbonyl (Dmoc) as protecting groups, and a linker with Dmoc as the cleavable function, then using them for solid phase synthesis of sensitive oligodeoxynucleotides (ODNs). Using

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással