Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

766305

Sigma-Aldrich

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite

95%

Szinonimák:

Bis(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphine, Bis(2-cyanoethoxy)-N,N-diisopropylaminophosphine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H22N3O2P
CAS-szám:
102690-88-0
Molekulatömeg:
271.30
MDL-szám:
MFCD00797597
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329767224
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
95%

Minőségi szint

100

Teszt

95%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.465

sűrűség

1.039 g/mL at 25 °C

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(C)N(C(C)C)P(OCCC#N)OCCC#N

InChI

1S/C12H22N3O2P/c1-11(2)15(12(3)4)18(16-9-5-7-13)17-10-6-8-14/h11-12H,5-6,9-10H2,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LDHWBEHZLFDXCU-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Általános leírás

Useful phosphorylating reagent used in oligonucleotide synthesis for adding a terminal phosphate group to the 3′ or 5′ hydroxyl.

Alkalmazás

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite may be used as a phosphitylating agent during the multi-step synthesis of (-)-1L-chiro-inositol 2,3,5-trisphosphate starting from L-quebrachitol.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

ALD00604

(+)-PSI Reagent, 95%

ALD00602

(–)-PSI Reagent, 95%

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301 + H311 + H331,H315,H319

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

165.0 °F

Lobbanási pont (C)

73.9 °C

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ7842
SHBQ8024
SHBN8793
SHBK5769
SHBJ6627

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis from quebrachitol of 1L-chiro-inositol 2, 3, 5-trisphosphate, an inhibitor of the enzymes of 1D-myo-inositol 1, 4, 5-trisphosphate metabolism.
Liu C, et al.
Carbohydrate Research, 234, 107-115 (1992)
Inhibition of glutamate carboxypeptidase by phosphoryl and thiophosphoryl derivatives of glutamic and 2-hydroxyglutaric acid.
Lu H, et al.
Phosph. Sulfur Relat. Elem., 178(1), 17-32 (2003)
Seigo Nagata et al.
Nucleic acids research, 38(21), 7845-7857 (2010-07-28)
Though medicines that target mRNA are under active investigation, there has been little or no effort to develop mRNA itself as a medicine. Here, we report the synthesis of a 130-nt mRNA sequence encoding a 33-amino-acid peptide that includes the
Florian Abele et al.
Biomolecules, 10(4) (2020-04-02)
The complexity of the transcriptome is governed by the intricate interplay of transcription, RNA processing, translocation, and decay. In eukaryotes, the removal of the 5'-RNA cap is essential for the initiation of RNA degradation. In addition to the canonical 5'-N7-methyl
Sequence-specific recognition and cleavage of duplex DNA via triple-helix formation by oligonucleotides covalently linked to a phenanthroline-copper chelate.
Francois JC, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 86(24), 9702-9706 (1989)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással