Ugrás a tartalomra
Merck

252492

Sigma-Aldrich

Benzyl isothiocyanate

98%

Szinonimák:

Benzyl mustard oil, Isothiocyanotaomethylbenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH2NCS
CAS-szám:
Molekulatömeg:
149.21
Beilstein:
386135
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.601 (lit.)

bp

242-243 °C (lit.)

sűrűség

1.125 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
isothiocyanate
phenyl

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

S=C=NCc1ccccc1

InChI

1S/C8H7NS/c10-7-9-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MDKCFLQDBWCQCV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Benzyl isothiocyanate is a naturally-occurring constituent of cruciferous vegetables. It has antibacterial properties and its metabolism in man has been investigated. It inhibits chemically induced cancer in animal models.

Alkalmazás

Benzyl isothiocyanate can be used as a reactant to synthesize:
  • N

  • -benzylthioureas by reacting with various amines.
  • N-benzyl-O-alkyl carbamates by treating with long-chain alcohols.
  • 3-mercapto-1,2,4-triazole building block by reacting with formylhydrazine via acyl thiosemicarbazide intermediate formation.
  • S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-glutathione and S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-cysteine.

Benzyl isothiocyanate has been used in the preparation of S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-glutathione and S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-cysteine.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

222.8 °F

Lobbanási pont (C)

106 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

G Brüsewitz et al.
The Biochemical journal, 162(1), 99-107 (1977-01-15)
1. The corresponding cysteine conjugate was formed when the GSH (reduced glutathione) or cysteinylglycine conjugates of benzyl isothiocyanate were incubated with rat liver or kidney homogenates. When the cysteine conjugate of benzyl isothiocyanate was similarly incubated in the presence of
Synthesis of 5-substituted 3-mercapto-1, 2, 4-triazoles via Suzuki-Miyaura reaction
Katkevica S, et al.
Tetrahedron Letters, 54(34), 4524-4525 (2013)
A Simple and Green Procedure for the Synthesis of N-Benzylthioureas
C de Sequeira Aguiar L, et al.
Letters in Organic Chemistry, 8(8), 540-544 (2011)
Su-Hua Huang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(2), 665-675 (2011-12-14)
Benzyl isothiocyanates (BITC), a member of the isothiocyanate (ITC) family, inhibits cell growth and induces apoptosis in many types of human cancer cell lines. The present study investigated mechanisms underlying BITC-induced apoptosis in A375.S2 human melanoma cancer cells. To observe
Hussaini Syed Sha Qhattal et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(23), 12396-12404 (2011-10-21)
Benzyl isothiocyanate (BITC), a compound found in cruciferous vegetables, is an effective chemopreventive agent. The objective of this study was to develop nanoemulsion formulations for the oral delivery of BITC. Optimized oil-in-water BITC nanoemulsions were prepared by a spontaneous self-nanoemulsification

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással