Ugrás a tartalomra
Merck

111902

Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzoyl chloride

99%

Szinonimák:

4-Chlorobenzoic acid chloride, p-Chlorobenzoyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
ClC6H4COCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
175.01
Beilstein:
471606
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
eCl@ss:
39050512
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

törésmutató

n20/D 1.578 (lit.)

bp

102-104 °C/11 mmHg (lit.)

mp

11-14 °C (lit.)

sűrűség

1.365 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

acyl chloride
chloro

SMILES string

ClC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H4Cl2O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RKIDDEGICSMIJA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-Chlorobenzoyl chloride is used as an intermediate compound in the synthesis of pharmaceuticals.

Alkalmazás

4-Chlorobenzoyl chloride was used to synthesize 4-chlorobenzoyl CoA by reacting it with CoA in KHCO3 buffer.

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

221.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

105 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Competing intramolecular NH? OC hydrogen bonds and extended intermolecular network in 1-(4-chlorobenzoyl)-3-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl) thiourea analyzed by experimental and theoretical methods
Saeed, Aamer, et al.
Chemical Physics, 431, 39-46 (2014)
S D Copley et al.
Applied and environmental microbiology, 58(4), 1385-1387 (1992-04-01)
4-Chlorobenzoate degradation in cell extracts of Acinetobacter sp. strain 4-CB1 occurs by initial synthesis of 4-chlorobenzoyl coenzyme A (4-chlorobenzoyl CoA) from 4-chlorobenzoate, CoA, and ATP. 4-Chlorobenzoyl CoA is dehalogenated to 4-hydroxybenzoyl CoA. Following the dehalogenation reaction, 4-hydroxybenzoyl CoA is hydrolyzed
Iteb Trabelsi et al.
Journal of oleo science, 66(7), 667-676 (2017-07-05)
The article deals with the use of mixed anhydrides for the synthesis of fatty esters. Both aliphatic and aromatic acids are involved, indicating different behaviors according to the chain length of the aliphatic acid. We describe a novel and efficient

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással