Ugrás a tartalomra
Merck

308188

Sigma-Aldrich

Benzoyl isocyanate

technical grade, 90%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CONCO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
147.13
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical grade

Minőségi szint

Teszt

90%

törésmutató

n20/D 1.5514 (lit.)

bp

94-96 °C/21 mmHg (lit.)

sűrűség

1.171 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
isocyanate
phenyl

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C=NC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H5NO2/c10-6-9-8(11)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LURYMYITPCOQAU-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

The reaction mechanism of benzoyl isocyanate with 6-benzyl-6-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene was studied.

Alkalmazás

Benzoyl isocyanate was used as a capping reagent for low-reactivity hydroxy groups in the solid-phase-supported oligosaccharide synthesis.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

161.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

72 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Xiangyang Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1853-1857 (2004-04-03)
Solid-phase-supported oligosaccharide synthesis of a core N-glycan tetrasaccharide and of a trisaccharide containing the Galili antigen is reported. The synthesis is based on a hydroxymethylbenzyl benzoate spacer-linker system attached to the Merrifield resin, O-Fmoc-protected O-glycosyl trichloroacetimidates as glycosyl donors, and
Cong Zhang et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(8), 2913-2919 (2010-02-09)
Reaction mechanisms of the 6-benzyl-6-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene with benzoyl isocyanate have been investigated using density functional theory (DFT) at the B3LYP/6-31G(d,p) level of theory. The reaction proceeding along six competitive channels includes two categories. That is, two channels are formally [3,3]-sigmatropic rearrangements
P Madhusudhana Reddy et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 186, 8-16 (2017-06-11)
Sensing of F

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással