Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

257443

Sigma-Aldrich

Fluoroacetonitrile

98%

Szinonimák:

2-Fluoroacetonitrile, Fluoromethyl cyanide, Monofluoroacetonitrile

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
FCH2CN
CAS-szám:
503-20-8
Molekulatömeg:
59.04
MDL-szám:
MFCD00009969
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24855588
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.333 (lit.)

bp

79-80 °C (lit.)

sűrűség

1.061 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
nitrile

SMILES string

FCC#N

InChI

1S/C2H2FN/c3-1-2-4/h1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GNFVFPBRMLIKIM-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

Fluoroacetonitrile has been used in preparation of:
  • 2-fluoromethyl-4,4,6-trimethyl-1,3-oxazine
  • α-fluorinated acetophenone
  • 2-amino-2-fluoromethyl-3-pentenenitrile, a key intermediate in the synthesis of 2,5-diamino-2-fluoromethyl-3(E)-pentenoic acid

Piktogramok

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

6.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-14 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9495
MKCW8742
MKCT3132
MKCR3543
MKCM0471

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

2-Fluoromethyl-4, 4, 6-trimetiiyl-1, 3-oxasine as a new reagent for the preparation of a-fluoroaldehydes.
Patrick TB, et al.
Tetrahedron Letters, 31(2), 179-182 (1990)
Preparative flow techniques. 2. Grignard addition reaction on fluoroaceto-nitrile: Synthesis of 2-amino-2-fluoromethyl-3-pentenenitrile.
Gerhart F, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 50(2), 243-249 (1990)
Erum Raja et al.
Tetrahedron letters, 52(40), 5170-5172 (2012-03-03)
Fluoro-substituted aliphatic nitriles are shown to undergo the Houben-Hoesch reactions with arenes in CF(3)SO(3)H to give fluoro-substituted ketones in good yields. The fluorine substituents appear to enhance the reactivities of the nitriles (and the nitrilium ion intermediates) compared to similar
Santanu Mondal et al.
ACS chemical biology, 13(4), 1057-1065 (2018-03-09)
Protein arginine deiminases (PADs) play an important role in the pathogenesis of various diseases, including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, ulcerative colitis, and breast cancer. Therefore, the development of PAD inhibitors has drawn significant research interest in recent years. Herein

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással