Ugrás a tartalomra
Merck

163813

Sigma-Aldrich

Ethyl fluoroacetate

98%

Szinonimák:

Ethyl 2-fluoroacetate, Fluoroacetic acid ethyl ester, Monofluoroacetic acid ethyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
FCH2COOC2H5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
106.10
Beilstein:
1743761
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.375 (lit.)

bp

119.3 °C/753 mmHg (lit.)

oldhatóság

water: soluble

sűrűség

1.098 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
fluoro

SMILES string

CCOC(=O)CF

InChI

1S/C4H7FO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VCYZVXRKYPKDQB-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ethyl fluoroacetate is an ester organic solvent.

Alkalmazás

Ethyl fluoroacetate was used in the synthesis of 4-deoxy-4-fluoro-muscarines. It was used as starting reagent for the synthesis of ethyl(diethoxyphosphoryl)fluoroacetate. It was used in development of an ammonolysis-based microencapsulation process.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

87.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

31 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Reactivity of ethyl acetate and its derivatives toward ammonolysis: ramifications for ammonolysis-based microencapsulation process.
Chung Y, et al.
Polymers For Advanced Technologies, 20(10), 785-794 (2009)
A Convenient Synthesis of Ethyl(Diethoxyphosphoryl) fluoroacetate from Ethyl Fluoroacetate.
Elkik E and Imbeaux M.
Synthesis, 1989(11), 861-862 (1989)
P Bravo et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(17), 3102-3110 (1992-08-21)
Four isomers of [(4-fluoro-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)methyl]trimethylammonium iodide (4-deoxy-4-fluoro-muscarines) were prepared in enantiomerically and diastereomerically pure form from (S)-(-)-methyl 4-methylphenyl sulfoxide, ethyl fluoroacetate, and allyl bromide. Their absolute configurations were assigned by 1H NMR analyses. The four optically pure compounds were tested in
Youngwook Park et al.
The journal of physical chemistry letters, 9(15), 4282-4286 (2018-07-13)
Chemical reactions are extremely difficult to occur in ice at low temperature, where atoms and molecules are frozen in position with minimal thermal energy and entropy. Contrary to this general behavior, certain weak acids including fluoroacetic acids dissociate spontaneously and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással