Ugrás a tartalomra
Merck

226734

Sigma-Aldrich

Phosphorus pentabromide

95%

Szinonimák:

Pentabromophosphorane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
PBr5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
430.49
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
95%

Minőségi szint

Teszt

95%

Forma

powder

SMILES string

BrP(Br)(Br)(Br)Br

InChI

1S/Br5P/c1-6(2,3,4)5

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QRKVRHZNLKTPGF-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Phosphorus pentabromide (PBr5) is a bromination agent generally used to convert alcohols to bromides and in the dibromination of ketones. PBr5 can also be used as the phosphorus source in the preparation of indium phosphide (InP) nanowires.

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis, characterization and photoconductivity of highly crystalline InP nanowires prepared from solid hydrogen phosphide.
Lim T H, et al.
Journal of Materials Chemistry, 19(27), 4852-4856 (2009)
Phosphorus(V) Bromide.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2008)
Highly luminescent hydrogels synthesized by covalent grafting of lanthanide complexes onto PNIPAM via one-pot free radical polymerization.
Li Q F, et al.
Journal of Material Chemistry C, 4(15), 3195-3201 (2016)
Identification of potential off-target toxicity liabilities of catechol-O-methyltransferase inhibitors by differential competition capture compound mass spectrometry.
von Kleist L, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 59(10), 4664-4675 (2016)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással