Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
220884
2-Thiophenemethylamine
96%
Szinonimák:
2-(Aminomethyl)thiophene
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H7NS
CAS-szám:
Molekulatömeg:
113.18
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
96%
Forma
liquid
liquid
törésmutató
n20/D 1.5670 (lit.)
bp
95-99 °C/28 mmHg (lit.)
sűrűség
1.103 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
amine
SMILES string
NCc1cccs1
InChI
1S/C5H7NS/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H,4,6H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
FKKJJPMGAWGYPN-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
2-Thiophenemethylamine is a potential ligand replacement for poly(3-hexylthiophene)/CdSe hybrid solar cells.
Alkalmazás
2-Thiophenemethylamine was used in preparation of:
- naphthalene-thiophene hybrid molecule (Z)-1-((thiophen-2-ylmethylamino)methylene)naphthalen-2(1H)-one
- fluorescent Pd2+ sensor, N-butyl-4-(p-methyloxy)-phenylethynyl-5-thiophenemethylamino-1,8-naphthalimide
Reactant involved in synthesis of:
Reactant involved in:
- Triazole-linked-thiopene conjugates for use as a biomimetic model for studies of metal detoxification and oxidative stress involving metallothionein
- Serotonin 5-HT1A receptor antagonists which have neuroprotective affects against ischemic cell damage
- Imidazole- and piperonyl-containing thiadiazoles and pyrimidines for use as inducible oxide synthase dimerization inhibitors
- Optoelectronic segmented polyurethanes
Reactant involved in:
- Studies of organocatalyzed asymmetric reductive amination of ketones
- Metal-free aerobic oxidative coupling of amines to imines
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Skin Corr. 1B
Tárolási osztály kódja
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
165.2 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
74 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Debasis Karak et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(19), 6708-6715 (2013-04-10)
A naphthalene-thiophene hybrid molecule (Z)-1-((thiophen-2-ylmethylamino)methylene)naphthalen-2(1H)-one () was prepared by condensation of 2-thiophenemethylamine and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde. According to FTIR, (1)H NMR spectrometry and single crystal X-ray analysis, exists in the cis-keto-amine tautomeric form. behaves like a molecular AND type binary logic gate
Liping Duan et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (47)(47), 6339-6341 (2008-12-03)
A new fluorescent Pd2+ sensor , N-butyl-4-(p-methyloxy)-phenylethynyl-5-thiophenemethylamino-1,8-naphthalimide, was designed and synthesized. It showed highly selective on-off fluorescence changes for Pd2+ among the representative transition and heavy metallic cations, and its fluorescence was efficiently quenched by 5 equivalents of Pd2+ in
Jun Yan Lek et al.
ACS applied materials & interfaces, 3(2), 287-292 (2011-01-26)
For hybrid solar cells, interfacial chemistry is one of the most critical factors for good device performance. We have demonstrated that the size of the surface ligands and the dispersion of nanoparticles in the solvent and in the polymer are
Adesola Abimbola Adeleke et al.
Journal of inorganic biochemistry, 214, 111266-111266 (2020-11-10)
Synthesis and spectroscopic characterization of five ligands ((E)-2-((pyridin-2-ylmethylene)amino)phenol L1, 2-(pyridin-2-yl)benzo[d]thiazole L2, (E)-N-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine L3, (E)-1-(pyridin-2-yl)-N-(p-tolyl)methanimine L4 and (E)-1-(pyridin-2-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanimine L5 along with fifteen silver(I) complexes of L1 - L5, with a general formula [AgL2]+X- (L = Schiff base and X = NO3-, ClO4- or CF3SO3-) is
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással