Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

253928

Sigma-Aldrich

1-Bromo-4-tert-butylbenzene

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3CC6H4Br
CAS-szám:
3972-65-4
Molekulatömeg:
213.11
Beilstein:
1859117
EC-szám:
223-599-2
MDL-szám:
MFCD00000108
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24855340
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

97%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.533 (lit.)

bp

80-81 °C/2 mmHg (lit.)

mp

13-16 °C (lit.)

sűrűség

1.229 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo

SMILES string

CC(C)(C)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C10H13Br/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XHCAGOVGSDHHNP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

1-Bromo-4-tert-butylbenzene undergoes lithium-bromide exchange reactions with n-butyllithium and tert-butyllithium at 0°C in various solvents.

Alkalmazás

1-Bromo-4-tert-butylbenzene was used in the synthesis of 4-tert-butyl-phenylboronic acid, 1-deoxy analogs of CP-47,497 (n = 0 to 7) and 1-deoxy analogs of CP-55,940 (n = 0 to 7).

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

206.6 °F

Lobbanási pont (C)

97 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0862
STBL0038
BCCF9957
BCCD9159
BCCC1860

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

4-tert-Butylaniline 99%

Sigma-Aldrich

209864

4-tert-Butylaniline

1-Bromo-4-propylbenzene 99%

Sigma-Aldrich

319880

1-Bromo-4-propylbenzene

4-tert-Butylphenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

480053

4-tert-Butylphenylboronic acid

Novel non-symmetric nickel-diimine complexes for the homopolymerization of ethene: Control of branching by catalyst design.
Schmid M, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 57(10), 1141-1146 (2002)
William F Bailey et al.
The Journal of organic chemistry, 71(7), 2825-2828 (2006-03-25)
The outcome of reactions of 1-bromo-4-tert-butylbenzene (1), a representative aryl bromide, with n-BuLi or t-BuLi at 0 degrees C in a variety of solvent systems has been investigated. The products of reactions of 1 with n-BuLi vary significantly with changes
John W Huffman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(1), 322-335 (2007-10-09)
A series of 1-deoxy analogs of CP-47,497 (8 and 13, n=0-7) and 1-deoxy analogs of CP-55,940 (9, n=0-7) have been synthesized and their affinities for the cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors have been determined. Although the majority of these compounds
Xiao Yan et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 22(11), 6222-6230 (2020-03-05)
Unveiling the reaction mechanism is significant for developing high-performance catalysts. In this paper, a series of precisely controlled PdxM147-x (M = Cu, Pt, Au, Rh, Ru) dendrimer encapsulated nanoparticles (DENs) has been successfully synthesized. The mechanisms of PdxM147-x as catalysts

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással