Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

281697

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-Pyrrolidinemethanol

99%

Szinonimák:

(R)-(−)-2-(Hydroxymethyl)pyrrolidine, D-Prolinol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H11NO
CAS-szám:
68832-13-3
Molekulatömeg:
101.15
Beilstein:
1523669
MDL-szám:
MFCD00064321
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24856990
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%

Minőségi szint

100

Teszt

99%

optikai aktivitás

[α]20/D −31°, c = 1 in toluene

törésmutató

n20/D 1.4849 (lit.)

bp

74-76 °C/2 mmHg (lit.)

sűrűség

1.025 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

OC[C@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H11NO/c7-4-5-2-1-3-6-5/h5-7H,1-4H2/t5-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HVVNJUAVDAZWCB-RXMQYKEDSA-N

Alkalmazás

Versatile reagent for asymmetric synthesis.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

186.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

86 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBB4216V
MKBB4574V
STBB4216
MKBB4574
13821LH

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tetrahedron Asymmetry, 15, 519-523 (2004)
Silvia Dei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(14), 3153-3164 (2003-06-24)
Four out of the eight possible stereoisomers of 1-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)pyrrolidine, 1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine and the corresponding iodomethylates have been synthesised. They were formally derived from hybridisation of potent though unselective agonists studied before, such as 1,3-dioxolane 1 and 1,3-oxathiolane 2, with the structure
Emily M Christensen et al.
The Journal of biological chemistry, 295(52), 18316-18327 (2020-10-29)
Pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1) catalyzes the biosynthetic half-reaction of the proline cycle by reducing Δ1-pyrroline-5-carboxylate (P5C) to proline through the oxidation of NAD(P)H. Many cancers alter their proline metabolism by up-regulating the proline cycle and proline biosynthesis, and knockdowns of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással