Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

184276

Sigma-Aldrich

2-Bromobenzyl alcohol

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
BrC6H4CH2OH
CAS-szám:
18982-54-2
Molekulatömeg:
187.03
Beilstein:
2243418
EC-szám:
242-719-4
MDL-szám:
MFCD00004600
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851105
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

form

solid

mp

78-80 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
hydroxyl

SMILES string

OCc1ccccc1Br

InChI

1S/C7H7BrO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4,9H,5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IOWGHQGLUMEZKG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2-Bromobenzyl alcohol was used in microwave assisted palladium-catalyzed synthesis of phthalides. It was also used in the synthesis of 1-hydroxy-3(1H)-l,2-benzoboroxole.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H319

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
01825HY
08105TX

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

3-Iodobenzyl alcohol 99%

Sigma-Aldrich

187887

3-Iodobenzyl alcohol

2-Bromobenzoic acid 97%

Sigma-Aldrich

137677

2-Bromobenzoic acid

2-(Bromomethyl)benzyl alcohol 95%

Sigma-Aldrich

667706

2-(Bromomethyl)benzyl alcohol

Fast microwave promoted palladium-catalyzed synthesis of phthalides from bromobenzyl alcohols utilizing DMF and Mo (CO)6 as carbon monoxide sources.
Wu X, et al.
Tetrahedron Letters, 45(24), 4635-4638 (2004)
Synthesis and structure of benzoboroxoles: novel organoboron heterocycles.
Zhdankin VV, et al.
Tetrahedron Letters, 40(37), 6705-6708 (1999)
Manas K Ghorai et al.
The Journal of organic chemistry, 79(14), 6468-6479 (2014-06-24)
A simple and unpredicted synthetic pathway toward racemic and scalemic tetrahydrodibenzoimidazoazepines has been invented serendipitously proceeding through an S(N)2-type ring-opening of N-activated aziridines with 2-bromobenzylamine followed by a hitherto unprecedented cascade cyclization reaction sequence comprising a Cu-catalyzed cross dehydrogenation C-N

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással