Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
168696
4-Hydroxy-1-methyl-2(1H)-quinolone
98%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H9NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
175.18
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
98%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
Forma
powder
mp
269-271 °C (lit.)
SMILES string
CN1C(=O)C=C(O)c2ccccc12
InChI
1S/C10H9NO2/c1-11-8-5-3-2-4-7(8)9(12)6-10(11)13/h2-6,12H,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
RTNPPPQVXREFKX-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
4-Hydroxy-1-methyl-2(1H)-quinolone was used as nucleophile in electrochemical oxidation of catechols and the reaction was studied by cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. It was used in ceric ammonium nitrate-mediated oxidative cycloaddition of 1,3-dicarbonyls to conjugated compounds to yield substituted dihydrofurans, dihydrofurocoumarins, dihydrofuroquinolinones and dihydrofurophenalenones. It was used in the synthesis of :
- 3-(4-methoxybenzyl)-4-hydroxy-1-methylquinolinone
- 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
- 3-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
- 3,3′-bis(4-chlorobenzylidene)-1,10-methylquinolin-2,20-(1H)-one
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Mechanistic study of electrochemical oxidation of catechols in the presence of 4-hydroxy-1-methyl-2 (1H)-quinolone: Application to the electrochemical synthesis.
Fakhari AR, et al.
Electrochimica Acta, 50(27), 5322-5328 (2005)
Ceric ammonium nitrate (CAN)-mediated oxidative cycloaddition of 1, 3-dicarbonyls to conjugated compounds. Efficient synthesis of dihydrofurans, dihydrofurocoumarins, dihydrofuroquinolinones, dihydrofurophenalenones, and furonaphthoquinone natural products.
Lee YR, et al.
Tetrahedron, 56(45), 8845-8853 (2000)
Iridium catalysed alkylation of 4-hydroxy coumarin, 4-hydroxy-2-quinolones and quinolin-4 (1H)-one with alcohols under solvent free thermal conditions.
Grigg R, et al.
Tetrahedron, 65(36), 7468-7473 (2009)
Michael B Hicks et al.
The Analyst, 142(3), 525-536 (2017-01-18)
The use of a coulometric array detector in tandem with HPLC-UV was evaluated for the absolute quantitation of pharmaceutical compounds without standards, an important capability gap in contemporary pharmaceutical research and development. The high-efficiency LC flow-through electrochemical detector system allows
Mohankumar Saraladevi Resmi et al.
FEBS letters, 589(3), 332-341 (2015-01-06)
Type III polyketide synthases (PKSs) catalyze the biosynthesis of various medicinally important secondary metabolites in plants, but their role in growth and stress response is unclear. Here, we overexpressed quinolone synthase (QNS) from bael in tobacco. QNS-overexpressing plants showed an
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással