Ugrás a tartalomra
Merck

187070

Sigma-Aldrich

2-Bromobenzyl bromide

98%

Szinonimák:

α,2-Dibromotoluene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
BrC6H4CH2Br
CAS-szám:
Molekulatömeg:
249.93
Beilstein:
971015
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

solid

törésmutató

n20/D 1.619 (lit.)

bp

129 °C/19 mmHg (lit.)

mp

29-32 °C (lit.)

oldhatóság

dioxane: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless

funkcionális csoport

bromo

SMILES string

BrCc1ccccc1Br

InChI

1S/C7H6Br2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4H,5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LZSYGJNFCREHMD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2-Bromobenzyl bromide is a reagent used to protect ketones and aldehydes in their less reactive alcohol oxidation states and as a coupling component in various reactions.

Alkalmazás

2-Bromobenzyl bromide was used in the synthesis of:
  • substituted quinazolines and 1,2,3,4-tetrahydroquinazolines
  • 2- and 3-substituted indenes
  • tris-2-bromotribenzylamine

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis and structural studies of tris-2-chlorobenzylamine and tris-2-bromobenzylamine.
Chen Q, , et al.
Journal of Chemical Crystallography, 35(3), 177-181 (2005)
2-Bromobenzyl Bromide
Pfeifer LA
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Xuesen Fan et al.
Chemistry, an Asian journal, 9(3), 739-743 (2014-01-01)
An efficient synthesis of diversely substituted quinazolines and 1,2,3,4-tetrahydroquinazolines through copper-catalyzed tandem reactions of the readily available 2-bromobenzyl bromides, aldehydes, and aqueous ammonia or amines has been developed. By using ammonia and simple aliphatic amines as the nitrogen source, the
Efficient synthesis of 2-and 3-substituted indenes from 2-bromobenzyl bromide through an enolate alkylation/Cr (II)/Ni (II)-mediated carbonyl addition sequence.
Halterman RLand Zhu C.
Tetrahedron Letters, 40(42), 7445-7448 (1999)
Prachi Singh et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 22(4), 440-446 (2017-03-23)
Analysis of interactions between molecules is of fundamental importance in life science research. In this study, we applied weak affinity chromatography, based on high-performance liquid chromatography and mass spectrometry, as a powerful tool for direct analysis of the components of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással