Ugrás a tartalomra
Merck

183709

Sigma-Aldrich

2′-Chloroacetophenone

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
ClC6H4COCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
154.59
Beilstein:
1858916
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

liquid

bp

227-230 °C

sűrűség

1.190 g/mL at 20 °C

funkcionális csoport

chloro
ketone

SMILES string

CC(=O)c1ccccc1Cl

InChI

1S/C8H7ClO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZDOYHCIRUPHUHN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2′-Chloroacetophenone undergoes stereoselective reduction to (R)-2′-chloro-1-phenyl-ethanol by Saccharomyces cerevisiae B5. It is commonly used as lacrimator.

Alkalmazás

2′-Chloroacetophenone was employed as model substrate to investigate the enzymatic performance of Aspergillus terreus and Rhizopus oryzae in enantioselective bioreductions using glycerol as a co-solvent.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

190.4 °F

Lobbanási pont (C)

88 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hui Song et al.
Journal of chromatographic science, 57(4), 299-304 (2019-02-06)
The synthetic condition of tulobuterol was optimized to gain lower impurity content. Two intermediates were analyzed, and three degradation impurities were isolated using preparative liquid chromatography for the first time and subsequently characterized by various techniques. Possible degradation impurities were
K E Ferslew et al.
Journal of forensic sciences, 31(2), 658-665 (1986-04-01)
2-Chloroacetophenone (CN) and o-chlorobenzylidene malononitrile (CS) are the most common chemical agents used as lacrimators in the United States. There is a lack of complete spectral data on these compounds in the literature. Spectral data (ultraviolet, fluorescence, proton nuclear magnetic
Improving the enantioselective bioreduction of aromatic ketones mediated by Aspergillus terreus and Rhizopus oryzae: the role of glycerol as a co-solvent.
Andrade LH, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20(13), 1521-1525 (2009)
Brigitte Holzer et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(13), 2869-2882 (2019-11-16)
A reliable synthetic protocol toward a series of fused chalcogenopheno[1]benzochalcogenophene (CBC) building blocks was developed based on a Fiesselmann reaction. The obtained CBC units were applied in McMurry and Stille coupling reactions toward symmetric regioisomeric ene-linked dimers. These π-conjugated compounds
Zhi-Min Ou et al.
Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 19(2), 206-211 (2005-06-22)
(R)-chlorprenaline, a selective activator of beta2 receptor and an effective drug for bronchitis and asthma, is industrially prepared from (R)-2'-chloro-1-phenyl-ethanol. In this communication, we describe (1) the identification of Saccharomyces cerevisiae B5 as an effective host for stereoselective reduction of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással