Ugrás a tartalomra
Merck

132551

Sigma-Aldrich

1,2-Diaminocyclohexane, mixture of cis and trans

99%

Szinonimák:

1,2-Cyclohexanediamine, DHC 99

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H10(NH2)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
114.19
Beilstein:
506142
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőznyomás

0.4 mmHg ( 20 °C)

Minőségi szint

Teszt

99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.49 (lit.)

bp

92-93 °C/18 mmHg (lit.)

sűrűség

0.931 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NC1CCCCC1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1,2-Diaminocyclohexane undergoes non-templated reaction with homochiral as well as the racemic form of trans-1,2-diaminocyclohexane with terephthaldehyde to yield (3+3)-cyclocondensed molecular triangles. It acts as ligand and forms organotin complexes, having potential applications as metal-based antitumour drugs.

Alkalmazás

1,2-Diaminocyclohexane was used in the synthesis of chiral ruthenium(IV)-oxo complexes.

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

158.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

70 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J J Bonire et al.
Journal of inorganic biochemistry, 83(2-3), 217-221 (2001-03-10)
Platinum compounds containing the ligand 1,2-diaminocyclohexane (DACH) such as tetraplatin [PtCl4(DACH)] have been found to be active in cisplatin-resistant tumour models. In an attempt to develop novel metal-based drugs with a different therapeutic profile to cisplatin, we have synthesised a
(3+ 3)-Cyclocondensation of the enantiopure and racemic forms of trans-1, 2-diaminocyclohexane with terephthaldehyde. Formation of diastereomeric molecular triangles and their stereoselective solid-state stacking into microporous chiral columns.
Chadim M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(1), 127-133 (2001)
Chiral ruthenium (IV)-oxo complexes. Structure, reactivities of [Ru (terpy)(Nn N) O]2+Nn N= N, N, N', N'-tetramethyl-1, 2-diaminocyclohexane) and [Ru (Me3 tacn)(cbpy) O]2+ (cbpy=(-)-3, 3'-[(4 S-trans)-1, 3-dioxolane-4, 5-dimethyl]-2, 2'-bipyridine).
Cheng WC, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 242(1), 105-113 (1996)
Yu He et al.
Inorganic chemistry, 50(24), 12651-12660 (2011-11-11)
Iron complexes with the tetradentate N-donor ligand N,N'-di(phenylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridinylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine (bbpc) are reported. Despite the benzyl groups present on the amines, the iron compounds catalyze the oxygenation of cyclohexane to an extent similar to those employing less sterically encumbered ligands. The catalytic
Robert Häner et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(21), 7466-7471 (2010-05-13)
Oligopyrenotides, abiotic oligomers that exhibit significant structural analogies to the nucleic acids, are described. They are composed of achiral, phosphodiester-linked pyrene building blocks and a single chiral 1,2-diaminocyclohexane unit. These oligomers form stable hybrids in aqueous solution. Hybridization is based

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással