140414

3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde

99%

• Szinonimák: 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde
• Lineáris képlet: HOC₆H₂[C(CH₃)₃]₂CHO
• CAS-szám: 37942-07-7
• Molekulatömeg: 234.33
• MDL-szám: MFCD00191998
• UNSPSC kód: 12352100
• PubChem Substance ID: 24848469
• NACRES: NA.22
• Forma: powder or crystals
• Teszt: 99%

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: 99%
• Forma: powder or crystals
• mp: 59-61 °C (lit.)
• funkcionális csoport: aldehyde
• SMILES string: CC(C)(C)c1cc(C=O)c(O)c(c1)C(C)(C)C
• InChI: 1S/C15H22O2/c1-14(2,3)11-7-10(9-16)13(17)12(8-11)15(4,5)6/h7-9,17H,1-6H3
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: RRIQVLZDOZPJTH-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde undergoes condensation reaction with

• methyl-2-{N-(2′-aminoethane)}-amino-1-cyclopentenedithiocarboxylate to yield Schiff base ligand
• N,N-diethyl-2-methyl-1,4-phenylenediamine during the synthesis of copper(II) and cobalt(II) complexes of salicylaldimine

Alkalmazás

3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde was used in the synthesis of

• Mn(III)-salen complex and its diamino precursor 5,6-diamino-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-β-L-idofuranose
• chiral Schiff base ligand for an enantioselective copper-catalyzed addition of phenylacetylene to imines
• chiral oxazolidine ligand for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes
• tin Schiff base complexes with histidine analogues

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Egyéni védőeszköz: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves