Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

270016

Sigma-Aldrich

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

99%

Szinonimák:

(±)-trans-1,2-Cyclohexanediamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H10(NH2)2
CAS-szám:
1121-22-8
Molekulatömeg:
114.19
Beilstein:
3193807
MDL-szám:
MFCD00063747
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24856187
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

gőznyomás

0.4 mmHg ( 20 °C)

Minőségi szint

200

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.489 (lit.)

bp

79-81 °C/15 mmHg (lit.)

mp

14-15 °C (lit.)

sűrűség

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

N[C@@H]1CCCC[C@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane is widely used as a ligand in coordination chemistry and organocatalysis. It also serves as an achiral ligand in asymmetric catalysis. (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane was condensed with aliphatic dialdehydes to form [3+3] or [2+2] macrocyclization products.

Alkalmazás

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane was used in the synthesis of macrocyclic [3+3] hexa Schiff base. It was also employed in the synthesis of multidentate ligands, chiral auxiliaries and chiral stationary phases.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

156.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

69 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0771
STBK8456
STBK2876
STBJ5537
STBJ1011

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

L-(+)-Tartaric acid ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

251380

L-(+)-Tartaric acid

Jana Hodacová et al.
Organic letters, 9(26), 5641-5643 (2007-11-22)
2,2'-Bipyridine-5,5'-dicarbaldehyde has been prepared in two steps by enamination of 5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine with Bredereck's reagent, and subsequent oxidative cleavage of the enamine groups with sodium periodate. On condensation of this dialdehyde with enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane, the macrocyclic [3+3] hexa Schiff base
Marcin Kwit et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(31), 8688-8695 (2007-07-31)
Aliphatic dialdehydes of rigid structures having a cyclohexane, a bicyclo[2.2.2]octane or a [7]triangulane skeleton, have been condensed with enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane to give [3+3] or [2+2] macrocyclization products. Unlike acyclic aliphatic imines, these macrocyclic oligoimines show enhanced stabilities and their
Enantiopure Monoprotected cis-1, 2-Diaminocyclohexane: One-Step Preparation and Application in Asymmetric Organocatalysis
A Berkessel, et al
ChemCatChem, 2, 1215-1218 (2010)
Tetrahedron, 49, 4419-4419 (1993)
Chirality, 4, 447-447 (1992)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással