Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

129364

Sigma-Aldrich

4-Iodoaniline

98%

Szinonimák:

p-Iodoaniline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
IC6H4NH2
CAS-szám:
540-37-4
Molekulatömeg:
219.02
Beilstein:
774101
EC-szám:
208-743-4
MDL-szám:
MFCD00007848
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847899
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

solid

mp

61-63 °C (lit.)

oldhatóság

H2O: slightly soluble
alcohol: freely soluble
chloroform: freely soluble
diethyl ether: freely soluble

funkcionális csoport

iodo

SMILES string

Nc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C6H6IN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VLVCDUSVTXIWGW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-Iodoaniline is the most potent methaemoglobin former.

Alkalmazás

4-Iodoaniline was used to prepare phenyl functionalized graphene oxide (I-Ph-GO).

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4927V
WXBF2858V
0000239397
WXBF0506V
STBK9720

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

R Mahmud et al.
Toxicology, 117(1), 1-11 (1997-02-14)
The structural basis of dapsone (4,4'-diaminodiphenyl sulphone) haemotoxicity has been determined by investigation of the in vitro bioactivation of a series of 4-substituted arylamines. In the presence of rat liver microsomes, dapsone (100 microM) was the most potent former of
Ok-Kyung Park et al.
Nano letters, 12(4), 1789-1793 (2012-01-21)
Highly conductive reduced graphene oxide (GO) polymer nanocomposites are synthesized by a well-organized in situ thermochemical synthesis technique. The surface functionalization of GO was carried out with aryl diazonium salt including 4-iodoaniline to form phenyl functionalized GO (I-Ph-GO). The thermochemically
J C Sinclair et al.
Protein expression and purification, 12(3), 371-380 (1998-05-16)
The N-hydroxyarylamine O-acetyltransferase from Salmonella typhimurium has been expressed as a histidine-tagged fusion protein in Escherichia coli and purified to apparent homogeneity using single-step immobilized metal ion chromatography. Sufficient quantities of the purified protein have been obtained to allow its
Iain J McManus et al.
Faraday discussions, 188, 451-466 (2016-04-21)
Porous manganese oxide (OMS-2) and platinum supported on OMS-2 catalysts have been shown to facilitate the hydrogenation of the nitro group in chloronitrobenzene to give chloroaniline with no dehalogenation. Complete conversion was obtained within 2 h at 25 °C and
H Yoshida et al.
The Biochemical journal, 248(1), 79-84 (1987-11-15)
Azopigments were obtained from the delta fraction of bilirubin (mammalian biliprotein) in cholestatic sera of men, rats and guinea pigs by diazo reaction with diazotized p-iodoaniline and analysed by t.l.c. Delta bilirubin of men and rats generated both unconjugated and
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással