Ugrás a tartalomra
Merck

112933

Sigma-Aldrich

Acetanilide

99%

Szinonimák:

N-Phenylacetamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CONHC6H5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
135.16
Beilstein:
606468
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
eCl@ss:
39031308
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

4.65 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

1 mmHg ( 114 °C)

Teszt

99%

form

solid

öngyulladási hőmérséklet

1004 °F

bp

304 °C (lit.)

mp

113-115 °C (lit.)

funkcionális csoport

amide

SMILES string

CC(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Acetanilide undergoes palladium-catalyzed cross-coupling reaction to form ortho-acylacetanilide.

Alkalmazás

Acetanilide is used as a EOF (electroosmotic flow) marker in the studies of affinity capillary electrophoresis for drug–protein binding.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

321.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

161 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Yinuo Wu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(7), 689-691 (2012-12-12)
A palladium-catalyzed cascade cross-coupling of acetanilide and toluene for the synthesis of ortho-acylacetanilide is described. Toluene derivatives can act as effective acyl precursors (upon sp(3)-C-H bond oxidation by a Pd/TBHP system) in the oxidative coupling between two C-H bonds. This
Gea H van der Lee et al.
Ecology, 102(3), e03275-e03275 (2020-12-23)
Changes in the ecological stoichiometry of primary producers may have considerable implications for energy and matter transfer in food webs. We hypothesized that nutrient enrichment shifts the trophic position of omnivores towards herbivory, as the nutritional quality of primary producers
Zetty Azalea Sutirman et al.
International journal of biological macromolecules, 133, 1260-1267 (2019-05-03)
Grafting of crosslinked chitosan with monomer, N-vinyl-2-pyrrolidone, has been carried out to investigate its adsorption capacity toward Orange G (OG) from aqueous solutions. The adsorption performance of modified chitosan (cts(x)-g-PNVP) was examined and compared with that of the unmodified chitosan.
Deia El-Hady et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 52(2), 232-241 (2010-01-19)
In order to achieve excellent precision in the estimation of binding constants by affinity capillary electrophoresis (ACE), electroosmotic flow (EOF) stability is the key parameter, especially when using proteins in binding assays. Appropriate rinsing protocols are mandatory. In our study
Pedro Henrique Cavalcanti Franco et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 58(1), 97-105 (2019-08-24)
Quantitative nuclear magnetic resonance (qNMR) is an analytical technique that offers numerous advantages in pharmaceutical applications including minimum sample preparation and rapid data collection times with no need for response factor corrections, being a powerful tool for assaying drug content

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással