Ugrás a tartalomra
Merck

108421

Sigma-Aldrich

Methyl cyanoacetate

99%

Szinonimák:

Methyl 2-cyanoacetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
NCCH2COOCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
99.09
Beilstein:
773945
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
eCl@ss:
39031513
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

3.41 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

0.2 mmHg ( 20 °C)

Teszt

99%

törésmutató

n20/D 1.417 (lit.)

bp

204-207 °C (lit.)

mp

−13 °C (lit.)

sűrűség

1.123 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
nitrile

SMILES string

COC(=O)CC#N

InChI

1S/C4H5NO2/c1-7-4(6)2-3-5/h2H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ANGDWNBGPBMQHW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Methyl cyanoacetate is the intermediate product in pharmaceutical organic synthesis as well as in the synthesis of some biologically active compounds used in agriculture. It undergoes calcite or fluorite catalyzed Knövenagel condensation with aromatic aldehydes, giving the corresponding arylidenemalononitriles and (E)-α-cyanocinnamic esters.

Alkalmazás

Methyl cyanoacetate may be used in the synthesis of various 1,2,5-tricarbonyl compounds.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Construction of 1, 2, 5-Tricarbonyl Compounds using Methyl Cyanoacetate as a Glyoxylate Anion Synthon Combined with Copper (I) Iodide-Catalyzed Aerobic Oxidation.
Kim SH, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(18), 3335-3339 (2011)
Conformational isomerism in methyl cyanoacetate: A combined matrix-isolation infrared spectroscopy and molecular orbital study.
Reva ID, et al
Physical Chemistry Chemical Physics, 3(19), 4235-4241 (2011)
Calcite and fluorite as catalyst for the Knovenagel condensation of malononitrile and methyl cyanoacetate under solvent-free conditions.
Wada S and Suzuki H.
Tetrahedron Letters, 44(2), 399-401 (2003)
Søren S Donau et al.
Chemosphere, 233, 873-878 (2019-07-26)
The cyanoacrylate ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (phenamacril), has been introduced as an effective agent against several fungi species belonging to the Fusarium genus. However, in current literature, knowledge about the environmental behavior of this fungicide is limited and there are no data
Yulia Kaluzhny et al.
Alternatives to laboratory animals : ATLA, 43(2), 101-127 (2015-05-23)
The 7th Amendment to the EU Cosmetics Directive and the EU REACH Regulation have reinforced the need for in vitro ocular test methods. Validated in vitro ocular toxicity tests that can predict the human response to chemicals, cosmetics and other

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással