Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

8.03068

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal

for synthesis

Szinonimák:

N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal, N,N-Dimethyldimethoxymethylamine, DMF-DMA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3O)2CHN(CH3)2
CAS-szám:
4637-24-5
Molekulatömeg:
119.16
MDL-szám:
MFCD00008482
UNSPSC kód:
12352116
EC index szám:
225-063-3
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

form

liquid

öngyulladási hőmérséklet

155 °C

hatékonyság

>5000 mg/kg LD50, oral (Rat)

robbanási határérték

1.3-17.7 % (v/v)

pH

7 ( in H2O)

mp

-85 °C

átmeneti hőmérséklet

flash point 6 °C

sűrűség

0.895 g/cm3 at 20 °C

tárolási hőmérséklet

2-30°C

InChI

1S/C5H13NO2/c1-6(2)5(7-3)8-4/h5H,1-4H3/p+1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-O

Általános leírás

N, N-Dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) plays an important role in organic synthesis due to its higher reactivity.

  • As a methylating agent, DMF-DMA has been used in the synthesis of methyl esters from acids, methyl ethers, and thioethers from phenols and aromatic thiols.
  • DMF-DMA has been used as a formulating agent to synthesize enamines from active methylenes and active methyl groups, and amidines from amines and amides or thioamide.
  • It is also possible to produce heterocyclic compounds using DMF-DMA by cyclizing two functional groups.

Alkalmazás

N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal is used:

  • In the synthesis of spirooxindole and pyrazole scaffolds via [3+2] cycloaddition reaction of electron-deficient olefins-based pyrazole motif.
  • As a reagent in the synthesis of3-acetyl-4-arylquinoline-based enaminones under microwave irradiation.

Analízis megjegyzés

Assay (HClO₄): ≥ 96.0 %
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.893 - 0.897
Identity (IR): passes test

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225 - H317 - H318 - H332 - H360D

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

42.8 °F

Lobbanási pont (C)

6 °C

Szabályozási jegyzékek

A szabályozási jegyzékek főként a vegyipari termékekre vonatkoznak. A nem vegyipari termékekről itt csak korlátozott információk adhatók meg. Ha nincs bejegyzés, az azt jelenti, hogy egyik összetevő sem szerepel a listán. A felhasználó kötelessége a termék biztonságos és jogszerű használatának biztosítása.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Regio-and stereoselective synthesis of spiro-heterocycles bearing the pyrazole scaffold via [3+ 2] cycloaddition reaction
Journal of Molecular Structure, 1250, 131711-131711 (2022)
Dimethylformamide dimethyl acetal as a building block in heterocyclic synthesis
Abu-Shanab FA, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 46(5), 801-827 (2009)
DMFDMA catalyzed synthesis of 2-((Dimethylamino) methylene)-3, 4-dihydro-9-arylacridin-1 (2H)-ones and their derivatives: in-vitro antifungal, antibacterial and antioxidant evaluations
Kumar L, et al.
open chemistry, 16(1), 1077-1088 (2018)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással