Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

140732

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal

technical grade, 94%

Szinonimák:

1,1-Dimethoxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Dimethoxytrimethylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2NCH(OCH3)2
CAS-szám:
4637-24-5
Molekulatömeg:
119.16
Beilstein:
506020
EC-szám:
225-063-3
MDL-szám:
MFCD00008482
UNSPSC kód:
12352302
PubChem Substance ID:
24848474
NACRES:
NA.22

grade

technical grade

Minőségi szint

200

Teszt

94%

form

liquid

reakcióalkalmasság

reaction type: C-C Bond Formation

törésmutató

n20/D 1.396 (lit.)

bp

102-103 °C/720 mmHg (lit.)

sűrűség

0.897 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
ether

SMILES string

COC(OC)N(C)C

InChI

1S/C5H13NO2/c1-6(2)5(7-3)8-4/h5H,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) can be used as: 
  • An organocatalyst for the synthesis of 1,2-disubstituted-3,4-dihydronaphthalenes by the reaction of vinylarenes and electron-deficient alkynes.       
  • A building block for the preparation of heterocyclic compounds such as enamines and amidines via formylation of methylene and amino groups.       
  • A reagent in the synthesis of 1,4-diaryl-piperazine-2,5-diones by reacting with chloroacetamides.        
  • A reagent along with enamine and alkyne for the preparation of 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives by three-component coupling reaction in the presence of Me3SiCl.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H317,H318,H332

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

42.8 °F

Lobbanási pont (C)

6 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBX5603V
MKBV2100V
MKBL2739V
MKBK5062V
MKBJ6004V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A highly efficient cycloaddition of vinylarenes with electron-deficient alkynes affording 1, 2-disubstituted-3, 4-dihydronaphthalenes catalysed by N, N-dimethylformamide dimethyl acetal
Jiang J-L, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 5(12), 1854-1857 (2007)
Synthesis of 1, 4-Diaryl-piperazine-2, 5-diones: New Behavior of N, N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMFDMA)
Abu-Shanab FA, et al.
Synthetic Communications, 38(3), 376-382 (2008)
Dimethylformamide dimethyl acetal as a building block in heterocyclic synthesis
Abu-Shanab FA, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 46(5), 801-827 (2009)
Wim Schepens et al.
Organic letters, 8(19), 4247-4250 (2006-09-08)
A novel series of analogues of calcitriol (1) is developed featuring a spirocyclic central core resulting from C18/C21-connection and C15/C16-deletion (2a, 2b). The synthesis of the key intermediate involves an Eschenmoser rearrangement of an enantiomerically pure bromo-substituted cyclohexenol.
M F Grubb et al.
Journal of chromatography, 469, 191-196 (1989-05-19)
Six amino acids containing either an N-methyl or a cyclic secondary amine were converted to volatile derivatives by reaction with dimethylformamide dimethyl acetal. The amine functionalities were formylated by way of an amide acetal intermediate while the carboxylic acid groups
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással