Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

E18425

Sigma-Aldrich

Ethyl cyanoacetate

≥98%

Szinonimák:

(Ethoxycarbonyl)acetonitrile, 2-Cyanoacetic acid ethyl ester, 3-Ethoxy-3-oxopropanenitrile, Cyanoacetic acid ethyl ester, Cyanoacetic ester, Ethyl α-cyanoacetate, Ethyl 2-cyanoacetate, Ethyl cyanacetate, Malonic acid ethyl ester nitrile

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
NCCH2COOC2H5
CAS-szám:
105-56-6
Molekulatömeg:
113.11
Beilstein:
605871
EC-szám:
203-309-0
MDL-szám:
MFCD00001940
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24894436
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
≥98%

gőzsűrűség

3.9 (vs air)

Minőségi szint

200

gőznyomás

1 mmHg ( 67.8 °C)

Teszt

≥98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.418 (lit.)

bp

208-210 °C (lit.)

mp

−22 °C (lit.)

sűrűség

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)CC#N

InChI

1S/C5H7NO2/c1-2-8-5(7)3-4-6/h2-3H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZIUSEGSNTOUIPT-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Ethyl cyanoacetate is an ester. Knoevenagel condensation of ethyl cyanoacetate with aldehyde is reported. Microwave enhanced Knoevenegal condensation reaction of ethyl cyanoacetate with an aldehyde, P2O5, piperidine and chlorobenzene is reported.

Ethyl cyanoacetate is widely used as a building block in organic synthesis to produce active pharmaceutical ingredients.

Alkalmazás

Ethyl cyanoacetate may be used in the synthesis of ethyl glyoxylate. It was used to investigate the Knoevenagel condensation reactions in microreactor using zeolite catalysts obtained by grafting amino groups onto NaX and CsNaX zeolites.

Kiszerelés

Packaged in glass bottles

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H319

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

230.0 °F

Lobbanási pont (C)

110 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT0403
MKCQ1881
MKCJ6602
SHBF9993V
SHBF9992V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Ethyl 2-cyanoacrylate liquid

Sigma-Aldrich

E1505

Ethyl 2-cyanoacrylate

Ethyl cyanoformate 99%

Sigma-Aldrich

E18859

Ethyl cyanoformate

N-Benzyl-2-cyanoacetamide

Sigma-Aldrich

CDS021500

N-Benzyl-2-cyanoacetamide

Electrogenerated bases VII. Novel syntheses of ethyl glyoxalate and diethyl ketomalonate via electrogenerated superoxide.
Sugawara M and Baizer MM.
Tetrahedron Letters, 24(22), 2223-2226 (1983)
Yuya Oka et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(39), 9362-9368 (2017-05-18)
Mesoporous basic Mg-Al mixed metal oxides (MMOs) with a high surface area and large pore size have been prepared through the assembly of monodispersed layered double hydroxide nanoparticles (LDHNPs) with block copolymer templates. The particle sizes of the LDHNPs were
Microwave Enhanced Knoevenagel Condensation of Ethyl Cyanoacetate with Aldehydes.
Kim S-Y, et al.
Synthetic Communications, 27(4), 533-541 (1997)
The Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with malononitrile or ethyl cyanoacetate in the presence of CTMAB in water.
Wang S, et al.
Synthetic Communications, 31(5), 673-677 (2001)
Korany A Ali et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 18(8), 717-727 (2017-04-27)
In this study, synthesis, molecular docking and anticancer screening of new series of substituted heterocycles with trimethoxy phenyl scaffold as Combretastatin analogues were described. Substituted pyridines were synthesized via the reaction of (E)-3-(dimethylamino)-1-(3,4,5- trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one (2) with active methylene reagents. Substituted
View All Related Papers

Cikkek

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással