Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

101338

Sigma-Aldrich

Benzothiazole

96%

Szinonimák:

1,3-Benzothiazole, Benzosulfonazole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H5NS
CAS-szám:
95-16-9
Molekulatömeg:
135.19
Beilstein:
109468
EC-szám:
202-396-2
MDL-szám:
MFCD00005775
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24846538
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

4.66 (vs air)

Minőségi szint

100

gőznyomás

34 mmHg ( 131 °C)

Teszt

96%

törésmutató

n20/D 1.642 (lit.)

bp

231 °C (lit.)

mp

2 °C (lit.)

sűrűség

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

c1ccc2scnc2c1

InChI

1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Interesting carbonyl equivalent. Reacts with aldehydes or ketones to generate α-hydroxy carbonyl compounds.

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301 + H311,H319,H332

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

224.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Lobbanási pont (C)

107 °C - Pensky-Martens closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0482
STBL1565
STBK8203
STBK1793
STBJ9366

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61, 3637-3637 (1988)
Y C Seow et al.
Lab on a chip, 12(19), 3810-3815 (2012-08-14)
This paper presents a planar optofluidic lens for light manipulation utilizing a combination of optofluidic biconvex lens with micromixer. Three light manipulation techniques including tunable optical diverging, collimating and focusing are realized by altering the refractive index of the optofluidic
Pramod K Sahu et al.
European journal of medicinal chemistry, 54, 366-378 (2012-06-12)
A novel, one-pot, simple, efficient procedure for 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole (4a-h), pyrazole (6a-d) and benzylidene (7a-d) derivatives of curcumin under solvent and solvent free conditions in microwave with good yield is have been synthesized. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial
Belal H M Hussein et al.
European journal of medicinal chemistry, 51, 99-109 (2012-03-20)
New complexes with a potent DNA-binding anti-tumor agent, europium(III)- and terbium(III)-2-thioacetate benzothiazole were synthesized and characterized. These complexes showed strong binding affinity to calf thymus DNA using fluorometric and electronic absorption spectroscopy. The synthesized complexes resulted in inhibition of proliferation
Liang-Hua Zou et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(92), 11307-11309 (2012-10-18)
A convenient transition metal-free procedure for the direct thiolation of 1,3,4-oxadiazole C-H bonds using diaryl disulfides has been developed. Other substrates including indole, benzothiazole, N-phenylbenzimidazole, and caffeine were also thiolated in this manner, providing the corresponding products in good to
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással