Ugrás a tartalomra
Merck

I3408

Sigma-Aldrich

Indole

≥99%

Szinonimák:

1H-Benzo[b]pyrrole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H7N
CAS-szám:
Molekulatömeg:
117.15
Beilstein:
107693
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥99%

bp

253-254 °C (lit.)

mp

51-54 °C (lit.)

SMILES string

c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

  • Indole is a nitrogen-containing heterocycle used in the total synthesis of compounds such as goniomitine, (−)-isatisine A, and (±)-aspidospermidine.
  • It is used as an electron donor moiety in synthesizing dyes for organic photovoltaics.
  • It can also be used in the preparation of indole based conjugated small molecules for nonlinear optics applications.

Piktogramok

Skull and crossbonesEnvironment

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

249.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

121 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Catalytic selective cyclizations of aminocyclopropanes: formal synthesis of aspidospermidine and total synthesis of goniomitine
De Simone F, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 122(33), 5903-5906 (2010)
Regioselective Inter-and Intramolecular Formal [4+ 2] Cycloaddition of Cyclobutanones with Indoles and Total Synthesis of (?)-Aspidospermidine
Kawano M, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 125(3), 940-944 (2013)
Impact of Thermal Annealing on Organic Photovoltaic Cells Using Regioisomeric Donor-Acceptor-Acceptor Molecules
Zhang T, et al.
ACS Applied Materials & Interfaces, 9(30), 25418-25425 (2017)
Synthesis and nonlinear optical properties of novel conjugated small molecules based on indole donor
Liu J, et al.
Journal of Molecular Structure, 1165(30), 223-227 (2018)
Total Synthesis of (−)-Isatisine A
Zhang X, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(27), 6164-6166 (2011)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással