Przejdź do zawartości
Merck

N4256

Sigma-Aldrich

Nicotinic acid adenine dinucleotide sodium salt

≥98%

Synonim(y):

Deamido NAD, Deamido NAD Sodium Salt, NAAD, NAAD Sodium Salt, Nicotinic Acid Adenine Dinucleotide Sodium Salt, Nicotinic Acid NAD Sodium Salt, Nicotinic acid NAD

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 MG
645,00 zł
100 MG
2140,00 zł

645,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
25 MG
645,00 zł
100 MG
2140,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H25N6O15P2Na
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
686.39
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

645,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

synthetic (inorganic)

Poziom jakości

Próba

≥98%

Formularz

powder

rozpuszczalność

H2O: soluble-50 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Na].Nc1ncnc2n(cnc12)C3OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC4OC(C(O)C4O)[N]5=CC(=CC=C5)C(O)=O)C(O)C3O

InChI

1S/C21H27N6O15P2.Na.H/c22-17-12-18(24-7-23-17)27(8-25-12)20-16(31)14(29)11(41-20)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(28)15(30)19(40-10)26-3-1-2-9(4-26)21(32)33;;/h1-4,7-8,10-11,13-16,19-20,28-31H,5-6H2,(H,32,33)(H,34,35)(H,36,37)(H2,22,23,24);;

Klucz InChI

JSOFOHZYBCRUNK-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Nicotinic acid adenine dinucleotide (deamido-NAD, NAAD) is a closely related analog of NAD+.[1] It is used to study the structure of nicotinate mononucleotide adenylyltransferase(s) (NMN/NaMN).[2] NAAD is used as a substrate to study the specificity and kinetics of nicotinamide adenine dinucleotide synthetase(s) (NADS).[3] In addition, it is also used as a co-substrate to study mechanisms of members of the Sir2 class of NAD+-dependent deacetylase.[4]

Zastosowanie

Nicotinic acid adenine dinucleotide sodium salt has been used as an internal standard during high performance liquid chromatography (HPLC) metabolite measurement. It has also been used as a substrate in nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) biosynthesis.[3]

Inne uwagi

Analog of β-NAD
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alexei Gorelik et al.
The FEBS journal, 284(21), 3718-3726 (2017-09-13)
The ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase (NPP) family of proteins mediates purinergic signaling by degrading extracellular nucleotides and also participates in phospholipid metabolism. NPP5 (ENPP5) is the least characterized member of this group and its specific role is unknown. This enzyme does not
Ralf Jauch et al.
The Journal of biological chemistry, 280(15), 15131-15140 (2005-02-09)
Nicotinamide adenine dinucleotide synthetases (NADS) catalyze the amidation of nicotinic acid adenine dinucleotide (NAAD) to yield the enzyme cofactor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Here we describe the crystal structures of the ammonia-dependent homodimeric NADS from Escherichia coli alone and in
The SARM1 toll/interleukin-1 receptor domain possesses intrinsic NAD+ cleavage activity that promotes pathological axonal degeneration
Essuman K, et al.
Neuron, 93(6), 1334-1343 (2017)
Mechanism of sirtuin inhibition by nicotinamide: altering the NAD+ co-substrate specificity of a Sir2 enzyme
Avalos JL, et al.
Molecular Cell, 17(6), 855-868 (2005)
Hong Zhang et al.
Structure (London, England : 1993), 10(1), 69-79 (2002-02-14)
Nicotinamide/Nicotinate mononucleotide (NMN/NaMN) adenylyltransferase is an indispensable enzyme in both de novo biosynthesis and salvage of NAD+ and NADP+. In prokaryotes, it is absolutely required for cell survival, thus representing an attractive target for the development of new broad-spectrum antibacteria

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej