Przejdź do zawartości
Merck

919381

Sigma-Aldrich

CCW16

≥95%

Synonim(y):

N-benzylo-2-chloro-N-(4-(4-metoksyfenoksy)fenylo)acetamid, Ligand celujący w RNF4, Ligand dla badań 11779, Ligand ligazy ubikwityny E3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
1180,00 zł

1180,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
1180,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H20ClNO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
381.85
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

1180,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

CCW16

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: ligand

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COC1=CC=C(OC2=CC=C(N(CC3=CC=CC=C3)C(CCl)=O)C=C2)C=C1

InChI

1S/C22H20ClNO3/c1-26-19-11-13-21(14-12-19)27-20-9-7-18(8-10-20)24(22(25)15-23)16-17-5-3-2-4-6-17/h2-14H,15-16H2,1H3

Klucz InChI

DPADEQNOMBTITM-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

CCW16 jest ligandem celującym dla ligazy ubikwityny E3 RNF4 (RING finger protein 4) i może być stosowany w badaniach nad ukierunkowaną degradacją białek (TPD) lub w syntezie degradatorów białek. Dowiedz się więcej o chimerach ukierunkowanych na proteolizę (degraderach PROTAC) i elementach konstrukcyjnych do ich projektowania w naszym Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Environment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Carl C Ward et al.
ACS chemical biology, 14(11), 2430-2440 (2019-05-07)
Targeted protein degradation has arisen as a powerful strategy for drug discovery allowing the targeting of undruggable proteins for proteasomal degradation. This approach most often employs heterobifunctional degraders consisting of a protein-targeting ligand linked to an E3 ligase recruiter to
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Produkty

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej