Przejdź do zawartości
Merck

916714

Sigma-Aldrich

A1V2PF2-NHEt

≥95%

Synonim(y):

(S)-1-((S)-2-((S)-2-aminopropanamido)-2-cykloheksyloacetylo)-N-((S)-1-(etyloamino)-3-(4-fluorofenylo)-1-oksopropan-2-ylo)pirolidyno-2-karboksyamidu, Blok konstrukcyjny SNIPER, Ligand AVP, Ligaza IAP E3 - lider w badaniach nad degraderami białek

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
2290,00 zł

2290,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
2290,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H40FN5O4
Masa cząsteczkowa:
517.64
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116105
NACRES:
NA.22

2290,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

A1V2PF2

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: ligand

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N[C@H](C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(NCC)=O)CC2=CC=C(C=C2)F)=O)=O)C3CCCCC3)=O)C

InChI

1S/C27H40FN5O4/c1-3-30-25(35)21(16-18-11-13-20(28)14-12-18)31-26(36)22-10-7-15-33(22)27(37)23(32-24(34)17(2)29)19-8-5-4-6-9-19/h11-14,17,19,21-23H,3-10,15-16,29H2,1-2H3,(H,30,35)(H,31,36)(H,32,34)/t17-,21-,22-,23-/m0/s1

Klucz InChI

FHMJMSLAQVUJGX-ZMVGRULKSA-N

Zastosowanie

A1V2PF2-NHEt to opracowany in silico inhibitor białka apoptozy (IAP) - ligand do ukierunkowanej degradacji białek i rozwoju SNIPER (specyficznych i niegenetycznych kasatorów białek zależnych od IAP), wprowadzony we współpracy z ComInnex. Dowiedz się więcej o nowych ligandach IAP wygenerowanych poprzez wirtualne badania przesiewowe mimetyków AVP w naszym Technology Spotlight. N-końcowy wariant A1V2PF2-NHEt jest również dostępny jako BocA1V2PF2 (917974).


Koniugaty A1V2PF2-NHEt są również dostępne do syntezy degraderów. Przejrzyj naszą pełną ofertę syntezy tutaj, aby usprawnić biblioteki degraderów SNIPER i 11779: Bloki konstrukcyjne degraderów z inhibitorem białka apoptozy (IAP) w ligandach pochodzących z krzemionki

917931 A1V2PF2-NHEt-C6-NH2
916684 A1V2PF2-NHEt-C10-NH2
916935 A1V2PF2-NHEt-PEG1-NH2
917192 A1V2PF2-NHEt-PEG3-NH2

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nobumichi Ohoka et al.
The Journal of biological chemistry, 292(11), 4556-4570 (2017-02-06)
Many diseases, especially cancers, result from aberrant or overexpression of pathogenic proteins. Specific inhibitors against these proteins have shown remarkable therapeutic effects, but these are limited mainly to enzymes. An alternative approach that may have utility in drug development relies
Tasuku Ishida et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 26(4), 484-502 (2020-11-05)
Bifunctional degrader molecules, also called proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), are a new modality of chemical tools and potential therapeutics to understand and treat human disease. A required PROTAC component is a ligand binding to an E3 ubiquitin ligase, which is then joined to another ligand binding to a protein to
Mikihiko Naito et al.
Drug discovery today. Technologies, 31, 35-42 (2019-06-16)
The induction of protein degradation by chimeric small molecules represented by proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) is an emerging approach for novel drug development. We have developed a series of chimeric molecules termed specific and non-genetic inhibitor of apoptosis protein (IAP)-dependent protein

Produkty

Targeted protein degradation reduces disease-relevant proteins in cells using small molecules, hijacking endogenous proteolysis systems.

Plate of 80 ligands against E3 ligase IAP designed by ComInnex; allows creation of bifunctional targeted protein degraders or molecular glues.

Płytka 80 ligandów przeciwko ligazy E3 IAP zaprojektowana przez ComInnex; umożliwia tworzenie dwufunkcyjnych ukierunkowanych degradatorów białek lub klejów molekularnych.

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej