Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

905917

Sigma-Aldrich

(Ir[Me(Me)ppy]2(dtbpy))PF6

Synonim(y):

4,4′-Bis(t-butyl-2,2′-bipyridine]bis[5-methyl-2-(4-methyl-2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]iridium hexafluorophosphate, Ir(dmppy)2(dtbbpy)PF6

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C44H48F6IrN4P
Numer CAS:
1607469-49-7
Masa cząsteczkowa:
970.06
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Postać

powder

przydatność reakcji

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

aktywacja fotokatalizatora

465 nm

ciąg SMILES

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CC1=CC([Ir+]([N]2=C3C=C(C)C=C2)(C4=C5C=CC(C)=C4)([N]6=C7C=C(C(C)(C)C)C=C6)([N]8=C7C=C(C(C)(C)C)C=C8)[N]9=C5C=C(C)C=C9)=C3C=C1

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(Ir[Me(Me)ppy]2(dtbpy))PF6 or Ir(dmppy)2(dtbbpy)PF6 is an iridium photoredox catalyst that facilitates a variety of transformations using visible light, including the α- and β-alkylation of aldehydes.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Inne uwagi

Direct β-Alkylation of Aldehydes via Photoredox Organocatalysis

Direct, enantioselective α-alkylation of aldehydes using simple olefins

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

747769

[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6

747793

(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6

804215

[Ir{dFCF3ppy}2(bpy)]PF6

900540

Ir(dFppy)3

900539

Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3

900538

Ir(p-F-ppy)3

900570

Ir[dF(t-Bu)-ppy]3

900579

(S)-2-Benzylpiperidine, ≥95%

901466

Mes-Umemoto reagent, ≥95%

901368

[Ir(dFppy)2(dtbbpy)]PF6

901409

[Ir(dF(Me)ppy)2(dtbbpy)]PF6

902217

Ir[dFFppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

902225

Ir[dFMeppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

902489

Tris(trimethylsilyl)silanol, ≥95%

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zachary C Litman et al.
Nature, 560(7718), 355-359 (2018-08-17)
Living organisms rely on simultaneous reactions catalysed by mutually compatible and selective enzymes to synthesize complex natural products and other metabolites. To combine the advantages of these biological systems with the reactivity of artificial chemical catalysts, chemists have devised sequential
Jack A Terrett et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(19), 6858-6861 (2014-04-24)
Direct β-alkylation of saturated aldehydes has been accomplished by synergistically combining photoredox catalysis and organocatalysis. Photon-induced enamine oxidation provides an activated β-enaminyl radical intermediate, which readily combines with a wide range of Michael acceptors to produce β-alkyl aldehydes in a
Direct β -alkylation of aldehydes via photoredox organocatalysis.
Terrett JA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(19), 6858-6861 (2014)
Direct, enantioselective α-alkylation of aldehydes using simple olefins.
Capacci AG, et al.
Nature Chemistry, 9(11), 1073-1073 (2017)
Andrew G Capacci et al.
Nature chemistry, 9(11), 1073-1077 (2017-10-25)
Although the α-alkylation of ketones has already been established, the analogous reaction using aldehyde substrates has proven surprisingly elusive. Despite the structural similarities between the two classes of compounds, the sensitivity and unique reactivity of the aldehyde functionality has typically

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej