Przejdź do zawartości
Merck

747769

Sigma-Aldrich

[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6

Synonim(y):

[Ir(dtbbpy)(ppy)2][PF6], Ir Photocatalyst, [4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-N1,N1′]bis[2-(2-pyridinyl-N)phenyl-C]iridium(III) hexafluorophosphate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C40H40F6IrN4P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
913.95
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Postać

powder

Poziom jakości

przydatność reakcji

core: iridium
reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

aktywacja fotokatalizatora

455 nm

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C1=CC=[N]([Ir]2([N]3=CC=C(C=C34)C(C)(C)C)([N]5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C62)(C7=CC=CC=C78)[N]9=C8C=CC=C9)C4=C1)(C)C.FP(F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/C18H24N2.2C11H8N.F6P.Ir/c1-17(2,3)13-7-9-19-15(11-13)16-12-14(8-10-20-16)18(4,5)6;2*1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-12-11;1-7(2,3,4,5)6;/h7-12H,1-6H3;2*1-6,8-9H;;

Klucz InChI

DZARMRZNOUWGQE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6 is an iridium-based photocatalyst which is used to drive various photochemical reactions such as:
  • Coupling of N-arylamines and nitroalkanes via an oxidative aza-Henry reaction.
  • Atom transfer radical addition (ATRA) of haloalkanes to alkenes and alkynes.
  • Conversion of 2-bromoanilides to the corresponding 3,3-disubstituted oxindoles.
  • Aryl-alkyl C−C reductive cross-coupling reactions.
Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

produkt powiązany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of oxindoles via visible light photoredox catalysis.
Ju, Xuhui et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 10(3), 498-501 (2012)
Visible-light photoredox catalysis: Aza-Henry reactions via C- H functionalization.
Condie, Allison G et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(5), 1464-1465 (2010)
Visible light-mediated atom transfer radical addition via oxidative and reductive quenching of photocatalysts.
Wallentin, Carl-Johan et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(21), 8875-8884 (2012)
Photoredox-Assisted Reductive Cross-Coupling: Mechanistic Insight into Catalytic Aryl-Alkyl Cross-Couplings.
Paul, Avishek et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(4), 1996-2003 (2017)

Powiązane treści

Research in the Stephenson lab focuses upon the development of new chemical methods which enable the activation of chemical bonds under mild reaction conditions.

Explore reliable, premium grade catalysis materials for your pharma or industrial project. Specialty chemicals and formulations are available in bulk quantities and volumes from a few grams to multi-metric tons with complete documentation to simplify your leap from development to commercialization.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej