47633

Fmoc-Leu-OH

≥97.0%

• Synonim(y): N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-leucine, Fmoc-L-leucine
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₁H₂₃NO₄
• Numer CAS: 35661-60-0
• Masa cząsteczkowa: 353.41
• Beilstein: 2178254
• Numer WE: 252-662-7
• Numer MDL: MFCD00037133
• Kod UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• Identyfikator substancji w PubChem: 57651051
• NACRES: NA.26

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥97.0%
• aktywność optyczna: [α]20/D −25±2°, c = 1% in DMF
• przydatność reakcji: reaction type: C-H Activation; reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis; reagent type: ligand; reaction type: Peptide Synthesis
• mp: 152-156 °C (lit.); 152-156 °C
• Zastosowanie: peptide synthesis
• grupa funkcyjna: Fmoc; amine; carboxylic acid
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: CC(C)C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
• InChI: 1S/C21H23NO4/c1-13(2)11-19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m0/s1
• Klucz InChI: CBPJQFCAFFNICX-IBGZPJMESA-N

Opis

Zastosowanie

Fmoc-Leu-OH can be used as a reactant to synthesize:

• Various oligopeptides by reacting with functionalized α-amino acid hydrochloride salts.[1]
• A cyclic depsipeptide sansalvamide A, a natural product found in marine fungus.[2]
• Streptocidin A−D, decapeptide antibiotics naturally found in Streptomyces sp. Tü 6071.[3]
• Coumaroyl dipeptide amide that can be used for cosmetic applications.[4]

Działania biochem./fizjol.

PPARγ ligand that induces insulin sensitization, but not adipogenesis.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)